苯基吡啶英文解释翻译、苯基吡啶的近义词、反义词、例句
英语翻译:
【化】 phenylpyridine
分词翻译:
苯基的英语翻译:
phenyl
【化】 phenil; phenyl; phenyl group
【医】 Ph; phenyl
吡啶的英语翻译:
【化】 pyridine
【医】 pyridina; pyridine
专业解析
苯基吡啶 (Phenylpyridine) 的汉英词典释义与详解
1. 基本定义与化学结构
“苯基吡啶”是一个有机化合物名词,指代一类具有特定分子结构的杂环化合物。其英文对应词为Phenylpyridine。
- 结构解析:
- 苯基 (Phenyl-): 指一个苯环(C₆H₅—)作为取代基。
- 吡啶 (Pyridine): 指一个含有氮原子的六元杂环(化学式 C₅H₅N)。
- 整体结构: 因此,“苯基吡啶”指的是一个吡啶环上直接连接有一个苯基的化合物。其通用分子式可表示为 C₁₁H₉N。
- 异构体: 由于苯基可以连接在吡啶环的不同碳原子上(通常是2-位、3-位或4-位),因此存在多种同分异构体,最常见且具有重要应用价值的是2-苯基吡啶 (2-Phenylpyridine) 和4-苯基吡啶 (4-Phenylpyridine)。
2. 核心性质与特征
- 物理状态: 苯基吡啶类化合物通常是液体或低熔点固体。
- 溶解性: 可溶于常见的有机溶剂(如乙醇、乙醚、氯仿),微溶或不溶于水。
- 化学性质: 吡啶环具有碱性,能与酸形成盐。苯基吡啶兼具芳香性和吡啶环的反应特性,可参与亲电取代、亲核取代、配位化学等多种反应。其具体性质受苯基连接位置(异构体)影响显著。
3. 主要应用领域
苯基吡啶及其衍生物,尤其是2-苯基吡啶,在多个重要领域有广泛应用:
- 配位化学与催化剂: 2-苯基吡啶是合成金属配合物(特别是钌(II)、铱(III)、铂(II)配合物)的经典双齿螯合配体(N^N配体)。这些配合物在:
- 有机发光二极管 (OLED) 中作为高效磷光发光材料(如 Ir(ppy)₃,其中 ppy = 2-phenylpyridine)。
- 光催化 和电催化 反应中作为催化剂。
- 生物成像 探针。
- 医药中间体: 苯基吡啶结构是合成某些药物分子的关键片段或中间体。
- 农药化学: 某些苯基吡啶衍生物具有生物活性,可用于开发农药。
4. 汉英词典释义要点总结
在汉英化学词典中,“苯基吡啶”通常直接对应Phenylpyridine。释义会强调:
- 其作为苯基取代的吡啶衍生物 (phenyl-substituted pyridine derivative) 的本质。
- 存在位置异构体 (positional isomers),特别是2-苯基吡啶 (2-phenylpyridine) 的重要性。
- 其作为螯合配体 (chelating ligand) 在功能材料(如磷光发射体 phosphorescent emitters)和催化中的核心作用。
参考资料与来源:
- 《化学化工术语》(科学出版社) - 提供基础化学名词的中英文对照和定义。
- 《英汉化学辞典》(化学工业出版社) - 详细解释化学词汇,包括 phenylpyridine 及其异构体。
- 《药物化学命名法》 - 涉及含苯基吡啶结构的药物命名原则。
- 《配位化学导论》(如 游效曾 编著) - 阐述 2-苯基吡啶作为配体在金属配合物中的应用。
- 专业化学数据库(如 SciFinder, Reaxys) - 提供苯基吡啶及其衍生物的物理化学性质、光谱数据和合成方法等详细信息(需订阅访问)。
网络扩展解释
苯基吡啶(Phenylpyridine)是一类含有苯环和吡啶环的有机化合物,其结构特征为一个苯环通过单键直接连接在吡啶环的不同取代位上。以下是关于该化合物的详细解释:
一、基本结构与异构体
苯基吡啶的分子式为 text{C}{11}text{H}{9}text{N},主要存在三种异构体,区别在于苯环在吡啶环上的取代位置:
- 2-苯基吡啶
- CAS号:1008-89-5
- 物理性质:沸点270.8°C,熔点-5°C,密度1.0 g/cm³。
- 3-苯基吡啶
- CAS号:1008-88-4
- 物理性质:具体熔点未明确,但分子量为155.20。
- 4-苯基吡啶
- CAS号:939-23-1
- 物理性质:沸点281°C,熔点69-73°C,密度1.0 g/cm³。
二、主要用途
苯基吡啶及其衍生物在化学工业中主要作为有机合成中间体,广泛用于药物研发、材料科学等领域。例如,4-苯基吡啶可用于制备金属配位化合物。
三、安全与储存
所有异构体均具有刺激性,需注意以下安全事项:
- 健康风险:可能引起皮肤、眼睛及呼吸道刺激。
- 操作建议:实验时需佩戴防护装备,并在通风良好的环境中进行。
如需更详细的物化参数或应用案例,可参考化学数据库(如、4、6、7的原始来源)。
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