
【化】 tautocyanate
【化】 enantiotropy
【医】 interconversion
【化】 cyanic acid
【医】 acid cyanic
ester
【化】 ester
【医】 compound ether; ester; lactam; lactan
互变氰酸酯(tautomeric cyanate ester)是一类具有动态互变异构特性的有机氰酸酯化合物。其分子结构中同时存在氰酸酯基团(-O-C≡N)和互变异构体形式(如异氰酸酯基团,-N=C=O),两者通过分子内氢键或电子转移实现可逆转换。这种结构特性使其在聚合物材料领域表现出独特的反应活性,例如在高温下可作为热固性树脂的前驱体,通过三聚反应形成三嗪环结构(反应式:$$ 3 text{R-O-C≡N} rightarrow text{C}_3text{N}_3(text{OR})_3 $$)。
根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)命名规则,该类化合物的系统命名需标注互变异构位点,如将2-氰酸酯基苯酚命名为2-hydroxyphenyl cyanate(互变异构形式为2-isocyanato phenol)。美国化学会(ACS)出版物指出,这种互变特性显著影响材料的固化动力学,在航空航天复合材料的界面增强领域具有重要应用价值。德国化学会(GDCh)的研究数据显示,含有互变氰酸酯的树脂体系在200-250℃范围内表现出优于传统环氧树脂的耐热性能。
互变氰酸酯的详细解释如下:
基本定义
互变氰酸酯(tautocyanate)是一类具有互变异构现象的氰酸酯化合物。互变异构指分子中某些原子或基团的位置发生可逆变化,导致两种异构体动态平衡的现象。例如,可能涉及氰酸基(-OCN)在不同结构中的重新排列。
结构特征
化学性质与潜在应用
术语来源与权威性说明
该词英文翻译“tautocyanate”被海词词典等高权威来源收录,但专业文献中相关研究较少。如需深入理解,建议参考有机化学教材中“互变异构”章节,或检索学术数据库(如SciFinder)获取具体化合物案例。
注:由于公开资料有限,以上解释综合了化学常识与现有搜索结果。实际研究中需以实验数据或权威文献为准。
【别人正在浏览】