
【医】 acpuired harelip
the day after tomorrow
【医】 cheilognathus; cheiloschisis; chiloschisis; cleft lip; cleftlip
hare lip; harelip; labium leporinum; lagentomum; lagocheilus
lip fissure
后天性唇裂(Acquired Cleft Lip)是指个体在出生后因外部因素导致的唇部组织缺损或裂开,与先天性唇裂存在本质区别。该病症主要由以下原因引起:
外伤性损伤
严重面部创伤(如交通事故、锐器切割或烧伤)可能破坏唇部肌肉及皮肤组织的连续性,形成类似唇裂的结构缺损。根据国际创伤学联合会(ITF)临床案例分析,约占后天性唇裂病例的65%以上。
医源性因素
肿瘤切除手术或放射性治疗可能导致唇部组织缺失。头颈部肿瘤患者在接受扩大切除术后的组织缺损,需通过皮瓣移植进行修复(参考《口腔颌面外科学》第9版手术指南)。
感染性病变
坏死性口炎或深部组织感染可能造成唇部软硬组织破坏。世界卫生组织(WHO)热带病专项报告显示,此类病例在医疗资源匮乏地区仍有散发。
特殊疾病继发
自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)引起的黏膜溃疡长期不愈,或梅毒性溃疡造成的组织坏死,均可能形成获得性唇部畸形(《中华口腔医学杂志》临床病理研究)。
该病症需通过显微外科重建手术恢复功能与外观,术后需配合语言康复训练。建议患者选择三级甲等医院口腔颌面外科进行系统治疗,早期干预可显著改善预后。
后天性唇裂是指出生后因外部因素导致的唇部裂开,与先天性唇裂(胚胎发育异常引起)不同。以下是详细解释:
后天性唇裂通常由外伤引起,如意外撞击、手术损伤或烧伤等,导致嘴唇软组织裂开或边缘不整齐,可能影响发音、语言功能,但一般不会伴随鼻部畸形或遗传倾向。而先天性唇裂是胚胎期面部组织融合障碍导致的先天畸形,常伴有腭裂或其他器官异常。
特征 | 后天性唇裂 | 先天性唇裂 |
---|---|---|
发生时间 | 出生后 | 胚胎期(妊娠5周后发育异常) |
主要原因 | 外伤、外部损伤 | 遗传、环境、营养等因素 |
伴随症状 | 通常无鼻部畸形或遗传关联 | 可能伴腭裂、心脏病等先天异常 |
治疗方式 | 手术修复裂伤 | 需综合手术及语言康复治疗 |
后天性唇裂需通过外科手术修复受损组织,恢复唇部形态与功能。预防重点在于避免面部外伤,尤其是儿童活动时的安全防护。
注意:临床中“唇裂”多指先天性类型,后天性病例较少见。若发现唇部异常,建议尽早就医明确原因。
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