克乃文纳盖尔反英文解释翻译、克乃文纳盖尔反的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 Knoevenagel reaction

分词翻译：

克的英语翻译：

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

乃的英语翻译：

be; so; therefore

文的英语翻译：

character; civil; gentle; language; paint over; writing

纳的英语翻译：

accept; admit; receive
【计】 nano

盖的英语翻译：

about; annex; canopy; casing; cover; lid; shell; top; build
【化】 cap; cover; lid
【医】 cap; coping; operculum; roof; tegmen; tegmentum; veil

尔的英语翻译：

like so; you

反的英语翻译：

in reverse; on the contrary; turn over
【医】 contra-; re-; trans-

专业解析

克乃文纳盖尔反应（Knoevenagel Condensation）的汉英词典式解析

一、术语定义与核心含义

克乃文纳盖尔反应（Knoevenagel Condensation）是有机化学中一种重要的碳-碳键形成反应，指在弱碱（如胺类）催化下，活性亚甲基化合物（如丙二酸酯、氰乙酸酯）与醛或酮发生缩合，生成不饱和羰基化合物（如烯烃衍生物）的反应。其名称源于德国化学家埃米尔·克乃文纳盖尔（Emil Knoevenagel）于1896年首次系统报道该反应。

二、反应机制与化学式

反应分三步进行：

活化：碱催化剂夺取活性亚甲基化合物的质子，形成亲核性碳负离子。
亲核加成：碳负离子进攻羰基碳，生成β-羟基中间体。
脱水：β-羟基中间体脱水形成α,β-不饱和羰基化合物。
通用反应式如下：

$$ce{R-CHO + Z-CH2-Z' ->[text{碱}] R-CH=C(Z)Z' + H2O}$$

（其中 Z/Z' 为吸电子基团，如 -COOR, -CN, -NO₂）

三、应用领域与重要性

该反应是合成α,β-不饱和羧酸、药物中间体（如抗高血压药硝苯地平）及天然产物的关键方法。其优势在于条件温和、官能团兼容性强，且可通过底物选择调控产物立体构型。

权威参考文献

Clayden, J., et al. Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. p. 1106. ISBN 978-0-19-927029-3.
"Knoevenagel Condensation". Merck Index Online. Royal Society of Chemistry. Merck Index Entry
Jones, G. Organic Reactions 1967, 15, 204. DOI: 10.1002/0471264180.or015.03 (机理综述)

注：本文依据国际权威教材、化学数据库及经典综述文献编撰，内容符合化学术语规范及学术表述标准。

网络扩展解释

您查询的“克乃文纳盖尔反”可能是“克乃文纳盖尔反应”（Knoevenagel Reaction）的笔误。这是有机化学中一种重要的缩合反应，主要用于合成α,β-不饱和羰基化合物。以下是关键信息：

1. 定义与发现由德国化学家埃米尔·克乃文纳盖尔（Emil Knoevenagel）于1896年首次报道，属于醛/酮与含活性亚甲基化合物（如丙二酸酯）的缩合反应。

2. 反应机理在弱碱性催化剂（如哌啶或氨）作用下，活性亚甲基化合物失去质子形成烯醇盐，随后与醛/酮的羰基发生亲核加成，最终脱水生成共轭烯烃产物。

3. 典型应用

合成药物中间体（如抗疟药氯喹）
制备香料中的不饱和酯类化合物
天然产物全合成中的关键步骤

注：权威词典资料显示该术语对应英文为“Knoevenagel reaction”。由于搜索结果未提供更详尽的化学描述，建议通过《有机化学》教材或SCI数据库获取反应实例与拓展应用。