
【医】 fascicular degeneration
flesh; muscle
【医】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-
bind; bundle; colligate; faggot; fagot; restrain; sheaf; tie; truss
【计】 beam
【医】 beam; bundle; Fasc.; fasciculi; fasciculus; fasicle; tract; tractus
【经】 bundle
become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
肌束变性(Fascicular Degeneration)指骨骼肌组织中单个或多个肌束(肌纤维束)发生的病理性结构改变,主要表现为肌纤维萎缩、坏死或代谢异常,属于神经源性或肌源性疾病的病理特征之一。其核心病理变化包括:
肌纤维萎缩与破坏
神经损伤(如运动神经元病)导致支配的肌束失去神经营养支持,肌纤维直径缩小、排列紊乱,最终出现萎缩性改变。肌源性疾病(如肌营养不良)则因基因缺陷直接引发肌纤维膜破裂、肌浆蛋白降解,形成坏死灶(参考:《神经病学(第8版)》,王维治主编)。
组织学特征
镜下可见肌束内肌纤维大小不一,萎缩纤维与代偿性肥大纤维混杂;严重时出现肌纤维溶解、巨噬细胞浸润及结缔组织增生,形成"虫蚀样"空洞(来源:Journal of Neuropathology & Experimental Neurology)。
临床表现
患者表现为进行性肌无力、肌肉震颤或强直,肌电图显示纤颤电位及运动单位电位时限延长,与失神经支配或肌膜电活动异常相关(依据:UpToDate临床医学数据库)。
相关疾病
常见于肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)等神经源性疾病,或杜氏肌营养不良(DMD)、多发性肌炎等肌病(来源:Lancet Neurology综述)。
诊断与鉴别
需通过肌肉活检病理检查确诊,结合基因检测(如SMN1基因检测)和肌电图区分神经源性或肌源性损伤(参考:美国神经病学学会实践指南)。
该术语的规范英文对应为"fascicular degeneration",强调病变局限于肌束层级,区别于全肌肉坏死(myonecrosis)或单纤维病变(monofilament degeneration)。
肌束变性是一个医学术语,指肌肉组织中的肌纤维束(即肌束)因病理因素发生结构或功能异常改变的过程。这种病变通常与肌肉损伤、代谢障碍、神经源性疾病或遗传性肌病相关,以下是详细解释:
在肌束变性中,肌纤维可能因能量代谢障碍、炎症因子损伤或神经支配异常,导致肌细胞膜破裂、线粒体功能异常,甚至肌纤维坏死。
若出现不明原因的肌肉无力或萎缩,建议尽早就医排查病因,避免延误治疗。日常需注意避免过度疲劳,均衡营养(尤其是蛋白质和维生素摄入)以支持肌肉健康。
如需进一步了解具体疾病(如肌营养不良),可提供更多信息以便补充针对性解释。
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