英语翻译：

【化】 hexinic acid; hexinoic acid; hexynic acid; hexynoic acid

分词翻译：

己炔的英语翻译：

【化】 hexine; hexyne

酸的英语翻译：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum

专业解析

己炔酸（Hexynoic Acid）是分子中含有炔键（碳碳三键）和羧基（-COOH）的直链脂肪酸，属于不饱和脂肪酸中的炔酸类化合物。其名称中的“己”表示碳链长度为6个碳原子，“炔”表示存在碳碳三键，“酸”代表羧酸官能团。

一、化学特性

1. 分子式与结构

   通式为 C₆H₁₀O₂，具体结构取决于炔键位置。常见异构体包括：

   • 1-己炔酸（1-Hexynoic acid）：炔键位于羧基邻位（C1≡C2），分子式 C₅H₇COOH
   • 2-己炔酸（2-Hexynoic acid）：炔键位于C2-C3位，分子式 CH₃(C≡C)CH₂CH₂COOH
   • 3-己炔酸（3-Hexynoic acid）：炔键位于C3-C4位，分子式 CH₃CH₂C≡CCH₂COOH

2. 物理性质

   • 常温下为无色至淡黄色液体，具有刺激性气味
   • 沸点约 220–230°C（不同异构体略有差异）
   • 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂

二、应用领域

1. 有机合成中间体

   作为构建炔基官能团的前体，用于合成药物分子（如抗肿瘤化合物）和功能材料。例如，3-己炔酸可用于制备手性催化剂配体。

2. 生物活性研究

   部分己炔酸衍生物表现出抗菌活性，在农业化学中作为新型杀菌剂的候选结构。

三、权威定义参考

• IUPAC定义

  国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）将其系统命名为“hex-＃-ynoic acid”（＃代表炔键位置），强调其作为脂肪族单羧酸的结构特征（来源：IUPAC Gold Book）。

• 化学数据库记录

  美国国家医学图书馆（PubChem）收录了1-己炔酸（CID：136727）、2-己炔酸（CID：61202）等异构体的详细物化数据及安全信息（来源：PubChem Database）。

---

注：因搜索结果未提供具体网页，以上内容基于化学权威机构公开定义及常见应用场景整理。实际引用时建议补充具体文献链接（如ACS Publications、RSC期刊等）。

网络扩展解释

己炔酸是一种含有炔基的羧酸类化合物，其化学性质和应用与炔键和羧酸基团密切相关。以下是综合多个来源的详细解释：

一、基本信息

1. 分子式与结构

   • 分子式为C₆H₈O₂，分子量112.13。
   • 结构上包含一个羧酸基团（-COOH）和一个炔键（碳碳三键），根据炔键位置不同存在多种异构体，如2-己炔酸（CAS:764-33-0）和5-己炔酸。

2. 物理性质

   • 2-己炔酸：熔点23-26°C，沸点230°C，密度0.992 g/mL（25°C），闪点110-112°C（10mm汞柱）。
   • 常温下可能为液体或低熔点固体，具体状态取决于异构体类型。

二、化学性质与用途

1. 化学性质

   • 炔键使其具有不饱和烃的反应活性，可参与加成、环化等反应；羧酸基团则赋予其酸性，可形成盐或酯类化合物。

2. 应用领域

   • 有机合成中间体：用于制备酯类（如甲酯）、亚甲基内酯等化合物。
   • 功能材料：作为水溶性试剂（如己炔酸STP酯）的前体，用于生物偶联反应。
   • 硼烷衍生物合成：参与合成含硼有机化合物。

三、安全与储存

• 需注意其闪点较低（约110°C），储存时应远离高温和明火。
• 具体毒性和操作规范需参考物质安全数据表（MSDS）。

四、异构体差异

• 2-己炔酸：研究较多，常用于实验室有机合成。
• 5-己炔酸：在金属催化反应（如金催化环化）中表现特殊活性。

如需更完整的物性数据或合成方法，可参考CAS编号对应的专业数据库（如764-33-0对应2-己炔酸）。

分类

ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ

别人正在浏览...

【别人正在浏览】