链霉胍（Streptidine）是一种氨基糖苷类抗生素的核心结构成分，化学名称为1,3-二胍基-2,4,5,6-四羟基环己烷。它是链霉素分子的组成部分，通过抑制细菌蛋白质合成发挥抗菌作用。该化合物分子式为$$C{21}H{39}N{7}O{12}$$，属于碱性水溶性有机化合物。
从药理作用看，链霉胍通过结合细菌核糖体30S亚基，干扰mRNA翻译过程，从而抑制革兰氏阴性菌和部分阳性菌的生长。其抗菌谱包括结核分枝杆菌、鼠疫杆菌等病原体，临床上主要用于治疗结核病、鼠疫和复杂性尿路感染。
根据《默克索引》（The Merck Index），链霉胍在pH 7-8的水溶液中稳定性最佳，其抗菌活性受环境酸碱度影响显著。美国国家医学图书馆PubChem数据库记载，该物质半数致死量（LD50）在小鼠静脉注射模型中为148 mg/kg，提示治疗需严格遵循剂量规范。
需注意该术语常被误拼为"链霉胍"，正确汉字写法应为"链霉胍"，二者在化学结构和药理性质上存在本质差异。世界卫生组织国际非专利药品名称（INN）系统将其列为抗生素基础成分，不建议单独使用。
链霉胍（Streptidine）是链霉素分子的核心组成部分之一，属于氨基糖苷类抗生素的结构单元。以下是其详细解释：
链霉胍的分子式为C₈H₁₈N₆O₄，其二盐酸盐熔点为170~210℃。它通过葡萄糖经多次脱氢、转氨、磷酸化等反应生成，是链霉素水解后的产物之一。
链霉胍的生物合成路径研究为抗生素开发提供了方向，例如通过基因工程改造菌株以提高产量或降低毒性。
【别人正在浏览】