
【化】 quinazolinyl; quinazolyl
【化】 chinazoline; phenmiazine; quinazoline
base; basic; foundation; key; primary; radix
【化】 group; radical
【医】 base; basement; group; radical
喹唑啉基(Quinazolinyl)是一个有机化学中的专有名词,指代从喹唑啉(Quinazoline)母体结构上衍生出的取代基团。其核心含义和特征如下:
化学结构定义
喹唑啉基特指喹唑啉环系(由苯环与嘧啶环稠合而成的双环杂环化合物)上的一个氢原子被其他原子或基团取代后形成的基团。其母体喹唑啉的分子式为 C₈H₆N₂。喹唑啉环本身包含多个可取代的位置(如2位、4位、6位、7位等),因此“喹唑啉基”需要具体指明取代位点(如2-喹唑啉基、4-喹唑啉基)才具有明确的化学意义。其结构特征是含两个氮原子的苯并六元杂环。
在药物化学中的重要性
含有喹唑啉基结构的化合物在药物研发中占有极其重要的地位。该结构是众多具有生物活性的药物分子的核心药效团(Pharmacophore),尤其是在抗肿瘤和抗高血压领域。例如:
中文名称来源
“喹唑啉”是英文“Quinazoline”的音译加意译结合。“喹”(kuí) 对应“Quin-”,常指喹啉类结构;“唑”(zuò) 指含氮的五元杂环(此处借指嘧啶环中的两个氮原子);“啉”(lín) 指含氮的六元杂环或苯并杂环结构。“基”(jī) 则表示这是一个取代基团。
权威参考资料:
https://iupac.org/what-we-do/books/ (访问IUPAC官网出版物目录)
喹唑啉基(Quinazolinyl)是化学中的一个常见取代基,具体解释如下:
喹唑啉基是喹唑啉(Quinazoline)分子失去一个氢原子后形成的基团,属于含氮杂环化合物衍生物。其英文对应名称为quinazolinyl或quinazolyl。
需注意与喹喔啉基(quinoxalinyl)的区别:后者氮原子位于1,4位,化学性质和应用场景不同。
喹唑啉基常见于药物化学中,例如:
在有机合成中,该基团可通过喹唑啉的卤代、硝化等反应引入目标分子,具体反应路径需根据实验条件调整。
如需进一步了解喹唑啉衍生物的具体药物案例,可参考药物化学相关文献或数据库。
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