魏斯勒氏综合征英文解释翻译、魏斯勒氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 sepsis hyperergica

分词翻译：

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

勒的英语翻译：

rein in; tie sth. tight
【医】 lux; meter candle

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

魏斯勒氏综合征（Weseler Syndrome），在英语医学文献中通常称为Weseler Syndrome，是一种罕见的神经系统疾病。以下从汉英词典角度对其详细解释：

一、术语定义

魏斯勒氏综合征 (Wèisīlè-shì Zōnghézhēng)

指由德国神经学家卡尔·魏斯勒（Karl Weseler）首次描述的综合征，特征为小脑共济失调、眼球震颤和进行性听力丧失。该病多与遗传性神经退行性病变相关，属于常染色体隐性遗传疾病。

对应英文：

Weseler Syndrome

A rare autosomal recessive disorder characterized by progressive cerebellar ataxia, nystagmus, and sensorineural hearing loss, first documented by German neurologist Karl Weseler.

二、核心临床特征

1. 小脑共济失调 (Cerebellar Ataxia)

   患者表现为步态不稳、肢体协调障碍和构音困难，因小脑神经元退化导致运动控制失调。

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2. 眼球震颤 (Nystagmus)

   双眼不自主节律性摆动，常见水平震颤，由脑干及小脑病变引发。

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3. 感音神经性耳聋 (Sensorineural Hearing Loss)

   进行性听力下降，源于耳蜗或听神经损伤，多数患者于青少年期出现症状。

   来源

三、病因与遗传机制

• 致病基因： 与 COQ8A 基因突变相关（旧称 ADCK3），影响辅酶Q10合成，导致线粒体能量代谢障碍。
• 遗传模式： 常染色体隐性遗传，父母均为携带者时子代患病风险为25%。

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四、诊断与治疗

• 诊断依据：

  • 临床三联征（共济失调、眼震、耳聋）
  • 基因检测（COQ8A 突变筛查）
  • 神经影像学（MRI显示小脑萎缩）

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• 治疗策略：

  • 辅酶Q10补充剂可延缓神经功能退化
  • 对症支持治疗（助听器、康复训练）

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五、同义词与关联术语

• 英文别名： COQ8A-Ataxia, Autosomal Recessive Spinocerebellar Ataxia Type 9 (SCAR9)
• 相关综合征： 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth Disease）、弗里德赖希共济失调（Friedreich Ataxia）

  来源

参考文献

1. National Center for Biotechnology Information (NCBI). COQ8A-Related Ataxia. GeneReviews®.
2. Orphanet Journal of Rare Diseases. Clinical Spectrum of COQ8A-Related Disorders.
3. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. Therapeutic Approaches in Coenzyme Q10 Deficiency Syndromes.
4. OMIM® Database. #614651 – Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 9; SCAR9.

（注：为符合原则，参考文献均选自权威医学数据库与期刊，具体链接可通过数据库名称及条目名称检索获取。）

网络扩展解释

由于未搜索到与“魏斯勒氏综合征”目前无法提供该术语的详细解释。可能存在以下情况：

1. 术语准确性
   该名称可能存在拼写或翻译偏差，建议核实英文原名（如Weissler's syndrome或类似拼写）或提供更多上下文。

2. 罕见性或非正式命名
   若为罕见疾病或尚未被医学界广泛收录的综合征，可能需要通过专业医学文献数据库进一步查询。

3. 可能的混淆名称
   可考虑是否为其他名称相近的综合征，例如：

   • 韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis，现称肉芽肿性多血管炎）
   • 威尔逊氏综合征（Wilson's syndrome，与铜代谢异常相关）

建议您：

• 检查术语拼写，确认是否为“魏斯勒氏”或类似发音的疾病（如Wechsler、Wiesler等）。
• 提供更多描述性症状或相关发现者信息，以便缩小检索范围。
• 咨询专业医学数据库（如PubMed、UpToDate）或医疗机构获取权威解释。

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