
【医】 nuclear aplasia
【医】 nerve nuclei; nerve-corpuscle
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
神经核发育不全(shén jīng hé fā yù bù quán,Nuclear Hypoplasia)指胚胎期或婴幼儿阶段神经核团因遗传、环境等因素导致的组织结构异常或功能缺失,主要表现为神经元数量减少、细胞排列紊乱及神经传导功能障碍。该术语在《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》中被定义为"先天性神经核团发育缺陷",强调其与神经管闭合异常或基因突变的关联性(来源:Dorland's Medical Dictionary, 第32版)。
临床表现为运动协调障碍、认知功能延迟及癫痫发作,常见于小脑核或基底神经节发育异常病例(来源:美国国家医学图书馆PubMed数据库)。影像学特征包括MRI显示的核团体积缩小或信号异常,病理学可见神经元密度低于正常值30%-50%(来源:Radiopaedia影像医学百科)。
现行诊断标准依据《神经发育障碍国际分类》ICD-11条款,需结合基因检测(如SHH基因筛查)与弥散张量成像技术(来源:世界卫生组织官网ICD-11条目)。
关于“神经核发育不全”这一术语,目前医学领域并无明确定义或广泛认可的相关疾病名称。根据类似术语推测,可能存在以下两种解释方向:
由于术语不明确且未搜索到权威资料,若涉及实际健康问题:
请以医疗机构诊断为准,避免自行解读非标准术语。
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