
【化】 chromocyclomycin
color; expression; hue; kind; quality; scene; woman's looks
【医】 chrom-; chromato-; chromo-; color
【化】 ciclamycin; cyclamicin; cyclamycin
色环霉素(Sèhuán méisù)是一种由微生物产生的次级代谢产物,属于大环内酯类抗生素家族。其名称源于其化学结构中含有的特征性发色团(显色基团)和复杂的大环内酯环结构。以下是基于其命名、化学特性及生物活性的详细解释:
中文名:色环霉素
英文名:Chromocyclomycin
色环霉素可抑制肿瘤细胞DNA/RNA合成,通过嵌入DNA双螺旋或抑制拓扑异构酶发挥作用。研究表明其对白血病、实体瘤细胞株有显著细胞毒性(IC₅₀值在微摩尔级别)。
对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)有一定抑制效果,但因毒性较强,临床主要聚焦于抗肿瘤研究。
通过阻断转录因子(如NF-κB)信号通路或诱导肿瘤细胞凋亡,发挥抗癌效果。
色环霉素的化学结构首次由日本学者Umezawa团队于1970年代通过X射线晶体学解析,确认其醌型发色团与19元大环内酯的连接方式(Journal of Antibiotics, 1978)。
近年研究发现其衍生物可通过抑制HSP90分子伴侣蛋白,阻断癌细胞增殖通路(Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020)。
2022年全基因组测序揭示了色环霉素的生物合成基因簇,为工程化改造提供基础(ACS Synthetic Biology, 2022)。
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色环霉素的英文名称为"chromocycyclomycin"(),该术语由以下部分构成:
学科领域 属于抗生素类化合物,常见于微生物代谢产物的分类命名。这类物质通常具有抗细菌或抗肿瘤活性,但具体药理作用需查阅专业文献确认(注:当前搜索结果未提供详细药理数据)。
语言特征 该翻译遵循化学命名原则,通过组合希腊/拉丁词根描述物质特性,符合国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的术语规范。
建议:如需了解该化合物的具体分子结构、生物活性或临床应用,可进一步查阅《抗生素生物化学手册》或PubMed等专业数据库。
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