英语翻译：

【医】 tricuspid atresia

分词翻译：

三尖瓣的英语翻译：

【医】 atrioventricular vaives; tricuspid valves; valnllae tricuspidslis

闭锁的英语翻译：

closedown
【计】 degating; latch-up
【医】 atresia; atreto-; clausura; imperforation

专业解析

三尖瓣闭锁（Tricuspid Atresia）是一种先天性心脏畸形，指右心房与右心室之间的三尖瓣未正常发育，形成闭锁的膜性或肌性结构，导致右心室发育不良和血液循环通路异常。该疾病属于紫绀型先天性心脏病，患儿出生后常表现为皮肤青紫、呼吸困难及生长迟缓等症状。

从解剖学角度，三尖瓣闭锁的特征包括：

1. 三尖瓣完全缺失或呈无孔隔膜
2. 右心室腔显著缩小
3. 存在房间隔缺损（ASD）或室间隔缺损（VSD）维持血流代偿
4. 多合并动脉导管未闭（PDA）或肺动脉狭窄

美国心脏协会（American Heart Association）指出，这种畸形约占所有先天性心脏病的1-3%，需通过超声心动图、心导管检查确诊。治疗通常采用分阶段手术方案，包括新生儿期的体肺分流术（Blalock-Taussig分流术）和后续的Fontan系列手术重建循环通路。

根据《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》定义，该术语源自拉丁语"atresia"，意为"无孔道"，描述瓣膜结构的完全性闭锁状态。英国国家医疗服务体系（NHS）临床指南强调，早期干预对改善预后至关重要，建议在专科心脏中心进行多学科诊疗。

网络扩展解释

三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病，属于心脏结构发育异常，其核心特征是右心房与右心室之间的三尖瓣未正常形成或完全闭锁，导致血液无法通过正常通路流动。以下是综合多来源的详细解释：

1.定义与发病率

• 三尖瓣闭锁表现为三尖瓣组织缺失或闭锁，右心房与右心室之间无直接交通。
• 发病率约占先天性心脏病的1-5%，在紫绀型先心病中位列第三（次于法洛四联症和大动脉错位）。

2.病理改变

• 心脏结构异常：右心室发育不良，左心室代偿性肥大，常合并房间隔缺损或卵圆孔未闭。
• 血液循环障碍：右心房血液无法流入右心室，需通过房间隔缺损进入左心系统，导致静脉血与动脉血混合，引发全身缺氧和紫绀。

3.临床表现

• 典型症状：发绀（尤其口唇、指甲）、呼吸困难、活动耐力下降。
• 并发症：反复肺部感染、生长发育迟缓，严重时可出现心力衰竭（表现为水肿、乏力等）。

4.病因与分型

• 胚胎发育异常：三尖瓣在胚胎期未正常发育，可能因心内膜垫融合缺陷或基因异常导致。
• 分型依据：根据是否合并大动脉转位、肺动脉狭窄等分为不同类型，影响治疗方案选择。

5.治疗与预后

• 手术干预：需通过姑息手术（如体肺分流术）或根治手术（如Fontan类手术）改善循环。
• 预后：未经治疗者预后极差，早期诊断和分阶段手术可显著提高生存率。

总结

三尖瓣闭锁是复杂的先天性心脏畸形，需结合解剖异常和临床表现综合诊断。其治疗依赖个体化手术方案，且需长期随访管理。如需更详细分型或手术细节，可参考权威医学数据库（如、4、7等来源）。

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