噻唑烷酮基英文解释翻译、噻唑烷酮基的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 thiazolidonyl

分词翻译：

噻唑的英语翻译：

【化】 thiazole
【医】 thiazole

烷的英语翻译：

alkyl
【机】 camphane; menthane

酮基的英语翻译：

【机】 keto-; oxo-

专业解析

噻唑烷酮基（Thiazolidinone group）是一个重要的药物化学结构单元，具有特定的化学结构和生物活性。其核心含义可拆解如下：

结构解析：
- 噻唑烷 (Thiazolidine)：指一个五元杂环结构，包含一个硫原子（S）和一个氮原子（N），且该环为饱和环（即无双键，呈“烷”烃特征）。
- 酮基 (Ketone group, -C=O)：指连接在噻唑烷环上的羰基（C=O）官能团。通常，这个酮基连接在噻唑烷环的2号碳原子上。
- 基 (Group)：表明这是一个特定的化学基团或结构片段。
- 因此，“噻唑烷酮基”特指在噻唑烷环的特定位置（通常是C2）上带有一个酮基（-C=O）的化学结构单元。其核心骨架是2-噻唑烷酮 (2-Thiazolidinone)。
汉英对照：
- 噻唑烷酮基 =Thiazolidinone group (或更精确地指2-Thiazolidinone moiety)。
生物活性与重要性：
- 噻唑烷酮基是许多具有重要药理活性化合物的核心结构，尤其是在治疗2型糖尿病的药物中。
- 最著名的例子是噻唑烷二酮类 (Thiazolidinediones, TZDs) 药物，如罗格列酮（Rosiglitazone）和吡格列酮（Pioglitazone）。这些药物的结构中包含一个修饰过的噻唑烷酮环（具体是2,4-噻唑烷二酮结构）。
- 这类药物通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 起作用，PPARγ是调节脂肪细胞分化、葡萄糖和脂质代谢的关键核受体。激活PPARγ能增加胰岛素敏感性，改善血糖控制。
噻唑烷酮基（Thiazolidinone group）是一个由饱五元噻唑烷环（含S和N原子）并在其2号位带有酮基（-C=O）构成的化学基团。它是药物化学中一个关键的药效团，尤其作为噻唑烷二酮类（TZDs）胰岛素增敏剂的核心结构单元，通过作用于PPARγ受体在2型糖尿病治疗中发挥重要作用。

权威参考资料来源：

PubChem Compound Database (NCBI)：提供化学结构、性质及生物活性信息。可查询“Thiazolidinone”或具体药物如“Rosiglitazone”。
DrugBank：专业的药物数据库，包含药物结构、靶点、作用机制等详细信息。可查询TZD类药物。
医学与药理学教科书/综述文献：如《Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics》中关于抗糖尿病药物章节，或内分泌/代谢领域权威期刊（如《Diabetes》, 《Endocrine Reviews》）上的综述文章，会详细阐述噻唑烷二酮类药物的结构、作用机制及临床应用。
IUPAC化学术语：国际纯粹与应用化学联合会对化学命名的权威定义。

网络扩展解释

“噻唑烷酮基”是一个有机化学中的术语，指一种含有噻唑环、烷基和酮基的化学基团。具体解释如下：

结构解析
- 噻唑（Thiazole）：由4个碳原子、1个硫原子和1个氮原子组成的五元杂环结构，是许多生物活性分子的核心骨架。
- 烷酮基：包含烷基（饱和碳链）和酮基（羰基，C=O）的复合基团。结合噻唑环后，形成“噻唑烷酮基”（Thiazolidonyl），其分子式为C₃H₄NOS。
功能与应用
该基团常见于农药、医药及染料中间体。例如：
- 农药领域：是杀线虫剂“噻唑磷”的关键中间体，具有高效、低毒特性。
- 医药领域：部分抗菌药物和抗糖尿病药物（如噻唑烷二酮类）也含类似结构。
相关背景
国内生产噻唑烷酮基相关化合物的企业较少，工艺投资成本低且适合规模化生产，市场竞争压力较小。

如需进一步了解其合成路径或具体化合物应用，可参考化学专业文献或行业报告。