
【医】 chromogene
chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
gene
【化】 gene
【医】 efficient cause; essential cause; gen; gene; unit
染色体基因是遗传学核心概念,其汉英对应为"染色体(chromosome)"和"基因(gene)"。染色体指真核生物细胞核内由DNA和蛋白质构成的线状结构,英文chromosome源自希腊语chroma(颜色)和soma(物体),因染色时易着色得名。基因作为染色体上的功能单位,对应英文gene来自丹麦遗传学家约翰森1909年提出的术语,指代携带遗传信息的DNA片段。
在分子层面,人类23对染色体包含约20,000-25,000个基因(National Human Genome Research Institute)。每个基因由特定DNA序列构成,通过碱基配对(A-T,C-G)存储遗传指令。基因表达通过中心法则实现:DNA转录为RNA,再翻译为蛋白质(《分子生物学原理》第5版)。
染色体与基因的层级关系表现为:DNA双螺旋缠绕组蛋白形成核小体→染色质纤维→中期染色体。这种结构使2米长的DNA能压缩进微米级细胞核(Nature Education, Scitable)。基因突变通过染色体显带技术可精确定位,如BCR-ABL融合基因导致慢性粒细胞白血病,该发现推动靶向药物格列卫的研发(New England Journal of Medicine案例库)。
以下是关于“染色体”和“基因”的详细解释,结合两者关系进行说明:
基本概念
染色体是细胞核中由DNA和蛋白质(如组蛋白)组成的复合结构,在细胞分裂时呈特定形态,是遗传信息的主要载体。人类体细胞中通常有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体(女性为XX,男性为XY)。
结构与作用
基本概念
基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列,是控制生物性状(如血型、代谢功能)的基本遗传单位。人类基因组约包含2万至2.5万个基因。
遗传机制
基因位于染色体上
基因是染色体DNA的功能片段,每条染色体包含大量基因(如人类1号染色体约含2000个基因),这些基因呈线性排列。
共同参与遗传
层级关系
碱基(如A/T/C/G)→ DNA双螺旋 → 基因(功能片段)→ 染色体(DNA+蛋白质)→ 细胞核。
染色体是遗传物质的物理载体,而基因是遗传信息的功能单位。两者共同构成生物体的遗传系统,通过复制、表达和传递,维持生命的延续与多样性。如需进一步了解染色体形态或基因突变机制,可参考来源中的专业资料。
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