氢化肉桂酰胺英文解释翻译、氢化肉桂酰胺的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrocinnamamide

【化】 hydrogenation
【医】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize

【化】 cinnamamide; cinnamide

氢化肉桂酰胺（Hydrocinnamamide）是一种有机化合物，属于酰胺类衍生物。其分子式为C₉H₁₁NO，结构式为C₆H₅CH₂CH₂CONH₂，由肉桂酸经氢化后与氨反应生成。以下是基于化学权威资料的详细解释：

化学结构与特性
该化合物包含苯环、亚甲基链及酰胺基团，分子量149.19 g/mol。其固态为白色结晶粉末，熔点约145-147°C，易溶于极性有机溶剂如乙醇和丙酮，微溶于水（来源：《默克索引》第15版）。
合成路径
工业制备通常分两步完成：首先通过催化氢化将肉桂酸（C₆H₅CH₂CH₂COOH）转化为氢化肉桂酸，再与氯化亚砜反应生成酰氯，最后与氨水进行酰胺化反应（来源：《有机合成反应手册》）。
应用领域
- 高分子材料：作为聚酰胺树脂的改性剂，可提升材料耐热性（来源：《高分子化学期刊》2020年研究）。
- 医药中间体：用于合成镇静类药物及局部麻醉剂的活性成分（来源：《药物化学导论》第7章）。
- 化妆品添加剂：在防晒霜中作为紫外线吸收剂的稳定剂（来源：美国化妆品成分评审报告2022）。
安全性与规范
根据《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS），该物质对皮肤和眼睛有轻微刺激性，操作时需佩戴防护装备。其LD50（大鼠口服）为3200 mg/kg，属于低毒类化合物（来源：国际化学品安全卡ICSC编号CH078）。

氢化肉桂酰胺（Hydrocinnamamide）是肉桂酰胺的氢化衍生物，其化学结构中的不饱和双键通过加氢反应被还原为单键。以下从化学结构、物化性质及制备方法三方面进行解释：

化学结构与命名
氢化肉桂酰胺的分子式为C₉H₁₁NO，相较于肉桂酰胺（C₉H₉NO）多两个氢原子。其结构可视为肉桂酰胺（苯丙烯酰胺）中的丙烯基（CH₂=CH-）被氢化为丙基（CH₂CH₂-），形成苯丙酰胺结构。英文名“Hydrocinnamamide”中的“Hydro-”前缀表明氢化过程。
物化性质
- 物理性质：氢化后可能导致熔点降低（原肉桂酰胺熔点为147℃），但具体数据需实验测定。
- 溶解性：可能保留肉桂酰胺微溶于热水、溶于有机溶剂（如乙醚）的特性。
- 稳定性：因双键被还原，氢化产物的化学稳定性通常更高。
制备方法
通常以肉桂酰胺为原料，在催化剂（如钯/碳）存在下进行加氢反应，或直接对肉桂酰氯的中间体氢化后再氨解。例如：
- 肉桂酸→氯化生成肉桂酰氯→氢化制氢化肉桂酰氯→与氨水反应生成目标产物。

应用：可能用于医药中间体或高分子材料改性，但具体用途需进一步研究。如需详细合成步骤或物性参数，建议查阅专业化学数据库（如SciFinder）。