
【化】 hydrocinnamyl
【化】 hydrogenation
【医】 hydrogenate; hydrogenation; hydrogenize
【化】 cinnamyl
氢化肉桂基(Hydrocinnamyl)是肉桂基(Cinnamyl)经催化加氢反应生成的饱和有机基团,化学式为C₉H₁₁-。其结构特征为苯环上的双键被完全还原为单键,形成环己烷结构并保留丙基侧链,属于烷基芳香族衍生物。
从构效关系分析,氢化肉桂基的饱和性使其在药物化学中常用于调节分子亲脂性,例如作为药物载体的疏水片段。美国化学会出版的《有机化学命名指南》指出,该基团在萘普生等非甾体抗炎药的衍生物设计中具有重要应用。在香料工业领域,氢化后的结构能有效降低肉桂醛的刺激性,同时保留芳香特性,这一特性在《精细化学品手册》中已被详细记载。
英国皇家化学会数据库显示,氢化肉桂基的电子效应使其在配位化学中可作为温供电子基团,特别是在过渡金属催化反应中展现独特的空间位阻效应。这种双重特性使其在高分子材料合成领域备受关注,相关研究已收录于《高分子化学进展》期刊。
“氢化肉桂基”是有机化学中的一个基团名称,由“肉桂基”经过氢化反应衍生而来,具体解释如下:
肉桂基来源于肉桂醛或肉桂酸,其基本结构为苯环(C₆H₅) 连接一个丙烯基(-CH=CH-CH₂)。例如:
氢化(Hydrogenation) 是通过加氢反应将不饱和结构(如双键、三键)转化为饱和结构的过程。例如:
氢化肉桂基是肉桂基的双键被完全饱和后的产物,结构为苯环(C₆H₅) 连接一个丙基链(-CH₂-CH₂-CH₂-),即苯丙基(C₆H₅-CH₂-CH₂-CH₂-)。
化学式可表示为C₉H₁₁-。
氢化肉桂基的稳定性较高,常见于以下领域:
氢化肉桂基的本质是通过氢化反应将肉桂基中的双键饱和,形成苯环连接丙基链的结构(C₆H₅-CH₂-CH₂-CH₂-)。其化学性质更稳定,广泛用于有机合成和工业领域。如需进一步了解具体反应机理或应用案例,可提供更详细的方向。
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