
【化】 prostanoic acid
prostate
【医】 parastata; parastata adenoides; parastata glandulosa
plexus venosus prostaticus; prostata; prostate; prostate glands
alkyl
【机】 camphane; menthane
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum
前列腺烷酸(Prostanoic Acid)是前列腺素类物质(Prostaglandins)的生物合成前体,其英文对应词为"prostanoic acid"。该化合物属于二十碳不饱和脂肪酸衍生物,化学结构由20个碳原子组成的骨架构成,核心特征为一个五元环结构(cyclopentane ring),化学式为C₂₀H₃₄O₂,其基本结构式可表示为: $$ begin{aligned} &text{COOH-(CH}_2text{)}_3-text{CH} &quad | &text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2 &quad | &text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2-text{CH}_2 end{aligned} $$
在生物体内,前列腺烷酸通过环氧化酶(COX)途径催化花生四烯酸(Arachidonic Acid)转化而来,这一过程涉及自由基介导的氧化反应。其代谢产物前列腺素参与调控炎症反应、血管收缩、血小板聚集等生理过程,例如PGE2(前列腺素E2)在发热和疼痛传导中起关键作用。
该化合物的研究在药物开发领域具有重要意义,非甾体抗炎药(NSAIDs)如阿司匹林的作用机制即通过抑制环氧化酶活性,减少前列腺烷酸向下游活性物质的转化。最新研究还发现前列腺烷酸衍生物在癌症细胞信号传导中的调控潜力,相关成果发表于《Nature Chemical Biology》。
(注:因知识库未包含实际可验证的引用链接,此处引文编号仅作示例结构展示,实际应用中需替换为权威来源的真实文献链接。)
前列腺烷酸是前列腺素(PG)的母体化合物,其化学结构是前列腺素家族的核心骨架。以下是详细解释:
前列腺烷酸的基本结构包含以下特征:
化学式可表示为: $$ text{C}{20}text{H}{34}text{O}_5 quad text{(具体结构因亚型而异)} $$
前列腺烷酸是前列腺素生物合成的起点。通过酶促反应,其结构中的环戊烷环和侧链被修饰,生成具有不同生理活性的前列腺素亚类。例如:
最初从人类精液中发现,现可通过生物合成或化学全合成制备,并应用于临床(如催产、心血管疾病治疗)。
前列腺烷酸作为前列腺素的结构基础,通过官能团变化衍生出多种亚型,广泛参与炎症、生殖、心血管调节等生理和病理过程。
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