嗜曙红细胞肉芽肿英文解释翻译、嗜曙红细胞肉芽肿的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 eosinophilic granuloma

分词翻译：

嗜曙红细胞的英语翻译：

【医】 acidocyte; Ehrlich cells; eosinocyte; eosinophil; eosinophil cells
eosinophile

肉芽肿的英语翻译：

【医】 granulation tumor; granuloma

专业解析

嗜曙红细胞肉芽肿（Eosinophilic Granuloma）是朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans Cell Histiocytosis, LCH）的一种局部表现形式，属于组织细胞异常增殖性疾病。该术语源于病理学中对病变组织的描述：“嗜曙红细胞”指嗜酸性粒细胞（eosinophil），因其细胞质颗粒可被酸性染料染色而得名；“肉芽肿”则指慢性炎症导致的结节状组织增生。

临床特征与病理机制

发病部位：主要累及骨骼系统，常见于颅骨、肋骨、股骨等，偶见于皮肤、肺或淋巴结。根据《默克手册》（Merck Manuals）记载，约80%的病例为单发骨病变，儿童及青少年高发。
病理表现：镜下可见大量朗格汉斯细胞浸润，伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞和巨噬细胞聚集，形成肉芽肿结构。世界卫生组织（WHO）将其归类为“树突状细胞和巨噬细胞疾病”。
症状与诊断：患者多表现为局部骨痛、肿胀或病理性骨折。确诊需结合影像学（如X线、MRI）及组织活检，典型影像特征为“穿凿样”骨破坏。

治疗与预后

目前以局部治疗为主，包括手术刮除、低剂量放疗或皮质类固醇注射。美国国立卫生研究院（NIH）研究显示，单发病灶预后良好，5年生存率超过95%。系统性病变需联合化疗，但罕见于单纯嗜曙红细胞肉芽肿。

网络扩展解释

嗜曙红细胞肉芽肿（又称嗜酸性肉芽肿）是一种以组织细胞异常增生和嗜酸性粒细胞浸润为特征的良性骨病变，属于组织细胞增多症X（现称朗格汉斯细胞组织细胞增多症）中的单灶性类型。以下是详细解释：

1.定义与病理特征

核心表现：病变组织内可见大量朗格汉斯细胞（一种特殊组织细胞）和嗜酸性粒细胞聚集，形成肉芽肿结构。病灶多位于骨髓腔，切面呈灰红色或黄色，质软易碎，周围常伴骨质硬化。
命名来源："嗜曙红"指显微镜下细胞经染色后呈现的红色特征（曙红为染色剂名称），对应嗜酸性粒细胞。

2.病因与发病机制

目前病因未完全明确，可能与免疫异常相关，尤其是T淋巴细胞功能失调。
研究显示，朗格汉斯细胞表面标记物（如CD1a、S-100蛋白）的异常表达是诊断关键。

3.临床表现

好发人群：30岁以下男性多见，尤其5-10岁儿童。
常见部位：颅骨、骨盆、脊柱、肋骨及四肢长骨，眼眶外上缘也是典型发病区。
症状：局部疼痛、肿胀，若累及眼眶可触及压痛性肿块，严重者伴病理性骨折。

4.诊断与治疗

诊断：结合影像学（X线/CT显示溶骨性破坏）、病理活检（确认朗格汉斯细胞浸润）及免疫组化检测。
治疗：单发病灶可通过手术刮除或放疗，多灶性需联合化疗或免疫调节治疗。

5.预后

单灶性预后良好，部分可自愈；多灶性或累及重要器官者需长期随访。

若需进一步了解具体病例或最新诊疗方案，建议参考权威医学数据库或专科文献。