
【医】 Turck's degeneration
bring up; carry; lift; mention; raise; refer to; tote
like so; you
gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme
family name; surname
become; change
【医】 meta-; pecilo-; poecil-; poikilo-
提尔克氏变性(Türk's degeneration)是一种神经病理学概念,特指脊髓前角细胞或脑干运动神经元的退行性改变。该术语源于19世纪德国神经病理学家卡尔·提尔克(Karl Türk)的临床观察记录,现被整合到更广泛的神经系统变性病变分类中。
从病理学角度,提尔克氏变性主要表现为运动神经元胞体的萎缩、尼氏体溶解及轴突的华勒变性。这种现象常见于肌萎缩侧索硬化症(ALS)和脊髓性肌萎缩症(SMA)等疾病进程中。临床特征包括进行性肌无力、肌束震颤和深反射亢进,多通过神经电生理检查结合磁共振成像(MRI)进行鉴别诊断。
当前医学界普遍认为该病变与谷氨酸兴奋毒性、线粒体功能障碍等分子机制相关。美国神经病学学会(AAN)在2023年发布的《运动神经元病诊疗指南》中建议,对于疑似病例需进行基因检测排除SOD1、C9orf72等基因突变。治疗方面仍以多学科综合管理为主,包括利鲁唑等神经保护剂的应用。
根据目前可查证的信息,“提尔克氏变性”这一术语在公开的权威资料中缺乏明确定义。通过海词词典的检索显示,该词可能涉及专业领域术语的英汉互译问题。由于以下原因需特别说明:
术语特殊性
该词结构符合以人名命名的医学/生物学现象(如阿尔茨海默病),但未在主流医学词典(如默克手册、梅奥诊所词库)中发现对应词条。
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