
【医】 idiopathic purpura
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
hair; issue; send out; deliver; utter; develop; discover
【医】 capilli; capillus; crinis; crinis capitis; hair; Mit.; pili; pilo-
pilus; thrix; trich-; tricho-
【医】 hemacelinosis; hemokelidosis; pelioma; peliosis; purpura
特发性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, ITP)是一种以血小板减少和自发性出血为特征的免疫性疾病。其核心定义为:患者体内免疫系统异常攻击自身血小板,导致外周血血小板计数显著降低(通常<100×10⁹/L),并伴随皮肤或黏膜出血症状。该疾病被归类为"特发性",因其确切病因尚未完全明确。
从病理机制分析,ITP患者血液中可检测到针对血小板膜糖蛋白(如GPIIb/IIIa)的自身抗体,这些抗体通过Fc受体介导的吞噬作用加速血小板破坏。同时,骨髓中巨核细胞成熟障碍导致血小板生成不足,形成"双重缺陷"模式。
临床表现具有典型性:
诊断标准依据《血液病诊断与治疗指南》需满足:
国际权威机构建议的治疗方案呈阶梯式: • 观察随访(适用于血小板>30×10⁹/L且无活动性出血) • 糖皮质激素作为一线治疗(有效率约70-80%) • 静脉免疫球蛋白用于急症处理 • 脾切除术适用于药物抵抗病例
参考文献:
特发性紫癜是一种以血小板减少和皮肤/黏膜出血为特征的免疫性疾病,主要分为以下方面:
1. 定义与分类 特发性紫癜通常指特发性血小板减少性紫癜(ITP),属于自身免疫性疾病。其特点是免疫系统异常攻击血小板,导致血小板减少和出血倾向。临床分为急性(多见于儿童,常自愈)和慢性(成人多发,病程长)两种类型。
2. 病因与诱因
3. 典型症状
4. 诊断与治疗
5. 预后与日常管理 儿童急性ITP约80%在6个月内自愈,成人慢性ITP需长期监测。患者应避免剧烈运动和外伤,补充维生素C/K以增强血管弹性。
注:部分术语可能因医疗进展更新,建议通过等权威来源获取最新诊疗指南。
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