receptor site是什么意思，receptor site的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

受点，受体部位

例句

A noncompetitive antagonist prevents the agonist from producing any effect at a given receptor site.

非竞争性拮抗剂可阻止激动剂在特定受体部位产生任何效应。

A noncompetitive antagonist prevents the agonist from producing any effect at a given receptor site...

非竞争性拮抗剂可阻止激动剂在特定受体部位产生任何效应。

The strength of the hydrogen bond between H of NH3+ group and the 3rd receptor site of taste bud resolved in the intensity of sweetness.

氨基上的一个氢原子与甜味接受体上第3点结合形成氢键，其强度决定甜味的强弱。

Since varenicline is only a partial agonist—not a full agonist—at the alpha4beta2 receptor site, it performs differently in smokers and nonsmokers, she said.

对alpha4beta2受体来说，既然伐伦克林仅是部分激动剂--不是完全激动剂，它对吸烟者和非吸烟者的作用是不同的，她说。

Ambient permit system — a type of transferable permit system in which permits are defined in terms of the right to affect the concentration at a receptor site by a given amount.

周边许可系统——在规定的许可权利范围之内，集中以特定数量影响接受位置的一类可转让许可系统。

专业解析

受体位点（receptor site）在生物学和药理学中是一个核心概念，指特定分子（如激素、神经递质、药物）能够识别并结合的蛋白质或蛋白质复合物上的特定区域。它包含两层关键含义：

结合位点 (Binding Site)：
- 这是受体分子表面的一个精确三维结构区域，具有特定的形状、电荷分布和化学性质。
- 该位点通过分子间作用力（如氢键、离子键、范德华力、疏水相互作用）与特定的配体（Ligand）分子（如激素、神经递质、药物）发生高亲和力、高选择性的结合。
- 这种结合类似于“锁钥模型”，配体（钥匙）必须与受体位点（锁）在空间结构和化学特性上高度匹配才能有效结合。
功能位点 (Functional Site)：
- 受体位点不仅仅是结合位点，它通常是受体功能活性的核心区域。
- 配体结合到受体位点后，会诱导受体蛋白发生构象变化（形状改变）。
- 这种构象变化是触发下游信号转导级联反应的关键第一步，最终导致细胞产生特定的生理或生化效应（如改变细胞膜通透性、激活酶、调节基因表达等）。

核心作用与重要性：

信号识别：受体位点是细胞感知和识别细胞外信号分子（第一信使）的门户。
信号转导：配体与受体位点的结合是启动细胞内信号转导过程的初始事件。
特异性：受体位点的结构决定了其对配体的高度选择性，确保特定的信号只被特定的细胞或组织接收。
药物作用靶点：绝大多数药物通过作用于特定的受体位点（激动剂激活受体，拮抗剂阻断受体）来发挥治疗作用或产生副作用。理解受体位点的结构对于药物设计和开发至关重要。

权威解释参考来源：

美国国家医学图书馆 - PubMed / NCBI Bookshelf: NCBI Bookshelf 提供了大量关于受体生物学、药理学和信号转导的免费书籍章节和综述，详细解释了受体位点的结构和功能。例如，在《Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics》等经典药理学教科书中可以找到深入论述。(来源：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/)
《自然》期刊 (Nature) 及其子刊: 作为顶级科学期刊，《自然》经常发表关于受体结构（如通过X射线晶体学或冷冻电镜解析的受体-配体复合物结构）、功能机制和药物发现的最新突破性研究，这些研究直接揭示了受体位点的分子细节。(来源：https://www.nature.com/)
国际基础与临床药理学联合会 (IUPHAR) 受体数据库: IUPHAR 维护着一个权威的药理学受体数据库，提供各类受体的详尽信息，包括其分类、配体、信号通路以及结构特征（包含受体位点信息）。(来源：https://www.guidetopharmacology.org/)
《药理学原理》(Principles of Pharmacology): 这类权威的药理学教科书都会用专门的章节详细阐述受体的概念、分类、作用机制，其中受体位点作为配体结合和功能启动的关键部位是核心内容。

总结来说，受体位点是受体分子上负责特异性识别并结合信号分子（配体），并通过结合诱导的构象变化来启动细胞信号转导和最终生物学效应的关键功能区域。它是细胞通讯和药物作用的分子基础。

网络扩展资料

关于“receptor site”的解释如下：

receptor site（受体位点）是受体分子表面或内部的特定区域，负责识别并选择性结合信号分子（如激素、神经递质、药物等配体）。这一概念最早由科学家Paul Ehrlich提出，并类比为“锁与钥匙”的专一性结合关系。

核心特点：

特异性识别
受体位点通过分子结构互补性，仅与特定配体结合。例如，抗原与免疫细胞表面受体的结合依赖于位点的结构匹配。
引发生物效应
结合后形成“配体-受体复合物”，可触发细胞内信号转导或直接产生生理反应（如神经信号传递、免疫应答等）。
多学科应用
- 生物学：常见于细胞膜受体（如G蛋白偶联受体）或胞内受体（如核受体）。
- 化学/药学：药物设计常针对受体位点进行分子模拟，以增强靶向性。

示例：

补体系统中的“补体受体位点”（Complement receptor site）即参与免疫细胞对病原体的识别和清除。

如需进一步了解特定类型受体的位点功能，建议参考免疫学或分子生物学领域的专业资料。

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