quinapril是什么意思，quinapril的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
喹那普利
专业解析
喹那普利（Quinapril） 是一种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI），属于处方类药物，主要用于治疗高血压（高血压症）和心力衰竭。其作用机制是通过抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素II的生成，从而舒张血管、降低血压、减轻心脏负荷。
核心药理作用与用途
- 降压机制：喹那普利阻断血管紧张素I转化为血管紧张素II（一种强效血管收缩剂），同时减少醛固酮分泌，协同降低血压。
- 心力衰竭治疗：通过降低心脏前后负荷，改善心功能，适用于慢性心力衰竭患者（常与利尿剂联用）。
- 肾脏保护：对糖尿病肾病等慢性肾脏疾病患者可能具有延缓肾功能恶化的作用（需医生评估）。
重要注意事项
- 禁忌症：妊娠期禁用（可能导致胎儿畸形），双侧肾动脉狭窄患者禁用。
- 不良反应：常见干咳（ACEI类共性反应）、低血压、高钾血症、血管性水肿（罕见但严重）。
- 药物相互作用：与非甾体抗炎药（NSAIDs）联用可能减弱降压效果，与保钾利尿剂联用增加高钾风险。
权威来源参考
- 美国食品药品监督管理局（FDA）药品说明书
- 欧洲药品管理局（EMA）评估报告
- 《中国高血压防治指南》（中华医学会心血管病学分会）
- 世界卫生组织（WHO）基本药物清单注解
（注：因平台限制未提供直接链接，建议通过FDA官网、EMA数据库或中华医学会期刊获取完整处方信息。）
网络扩展资料
Quinapril（喹那普利）是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂类药物，具体含义及特点如下：
1.化学特性
- 化学式：C₂₅H₃₀N₂O₅，分子量438.52。
- 结构特点：属于不含巯基的第二代ACE抑制剂（卡托普利为第一代含巯基药物），这一特性可能降低皮疹、味觉障碍等副作用风险。
2.药理作用
- 机制：通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ生成，从而舒张血管、降低血压，同时减轻心脏负荷。
- 药效：降压作用为卡托普利的5倍，依那普利的1.4倍。
3.临床应用
-
适应症：
- 高血压（一线治疗药物）
- 充血性心力衰竭（辅助治疗）
-
剂型：片剂（5mg、10mg、20mg）。
4.药代动力学
- 吸收与代谢：口服吸收后迅速水解为活性代谢物喹那普利拉（quinaprilat），半衰期约0.8小时（原型药）。
5.注意事项
- 妊娠分级：妊娠中晚期使用为D级，可能影响胎儿发育。
- 别名：阿克扑隆、益恒（商品名Accupril等）。
Quinapril是第二代ACE抑制剂，兼具降压和改善心功能的作用，其不含巯基的结构可能提升安全性，但需注意妊娠禁忌。如需化学合成或详细CAS号（如85441-61-8、90243-99-5），可参考化工类网页。
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