n. 前列腺素类
Stu***s are underway investigating the addition of a third agent, the intravenous prostanoid epoprostenol.
正在进行以添加第三种药物的研究，即静脉注射的前列腺素类花青素。
For patients whose disease is still not well-controlled, stu***s are underway investigating the addition of a third agent, the intravenous prostanoid epoprostenol.
对于病人来说，疾病还没有得到良好的控制，目前正在进行有关第三种药物即静脉前列腺素类依前列醇的研究。
Prostanoid（前列腺素类）是一类由二十碳不饱和脂肪酸（主要是花生四烯酸）经环氧化酶途径代谢产生的重要生物活性脂质介质的总称。它们在人体内发挥着广泛而关键的生理和病理生理作用。
化学结构与分类： Prostanoid的核心结构是一个20个碳原子的羧酸，包含一个五元环（环戊烷环）和两条侧链。根据五元环上取代基（羟基、酮基）和双键位置的不同，主要分为几个亚类：
生物合成与代谢： Prostanoid的合成始于细胞膜磷脂释放的花生四烯酸。花生四烯酸在环氧化酶 (Cyclooxygenase, COX) 的作用下，首先转化为不稳定的中间体前列腺素H₂ (PGH₂)。PGH₂随后在特定的合成酶（如各种前列腺素合成酶、血栓烷合成酶、前列环素合成酶）作用下，转化为具有特定生物活性的终产物（如PGE₂, TXA₂, PGI₂）。合成后的prostanoid主要通过15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)催化氧化失活，或经β-氧化等途径代谢。
生理与病理生理作用： Prostanoid通过与特定的G蛋白偶联受体 (GPCR) 结合来发挥作用。不同的prostanoid作用于不同的受体（如DP受体对应PGD₂，EP1-4受体对应PGE₂，FP受体对应PGF₂α，IP受体对应PGI₂，TP受体对应TXA₂），从而触发复杂的细胞内信号传导通路。其作用极其多样且常具有组织特异性，包括但不限于：
临床意义： 由于prostanoid在炎症、疼痛、发热和血栓形成中的核心作用，抑制其合成的药物（如非甾体抗炎药 NSAIDs，通过抑制COX酶）被广泛用于治疗疼痛、发热和炎症（如关节炎）。选择性COX-2抑制剂旨在减少胃肠道副作用。阿司匹林通过不可逆抑制血小板COX-1减少TXA₂生成，从而用于心血管疾病预防。此外，prostanoid类似物（如米索前列醇PGE₁类似物用于胃保护或引产，依前列醇PGI₂类似物用于肺动脉高压）也被用于临床治疗。
引用来源：
prostanoid 是一个生物化学领域的专业术语，其核心含义如下：
定义与分类 prostanoid 指代一类由脂肪酸衍生的活性物质，属于前列腺素类化合物。这类物质在人体内具有广泛的生理调节功能，包括炎症反应、血管收缩、血小板聚集等过程。
发音特征
词源与关联 该词源于前列腺素（prostaglandin）的化学结构特征词根，后缀 "-oid" 表示“类”或“类似物”，因此特指与前列腺素结构或功能相似的化合物群。实际应用中，prostanoids（复数形式）常作为统称，涵盖前列腺素、血栓烷、前列环素等亚类。
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