
n. 小头畸形
Microcephalia(小头畸形)是一种以异常小的头部尺寸和脑容量不足为特征的神经发育障碍。患者出生时或发育期头围显著低于同年龄、同性别和同种族人群的平均值(通常低于平均值2-3个标准差以上),常伴随智力障碍、运动功能异常等并发症。
该术语源于希腊语“micro”(小)和“kephalē”(头部),指颅骨和大脑发育不全。病因包括遗传因素(如唐氏综合征、塞克尔综合征)和环境因素(如孕期巨细胞病毒感染、酒精暴露、辐射)。部分病例与神经元迁移异常或细胞凋亡加速有关。
典型症状包括:
诊断依赖头围测量、神经影像学检查(如MRI显示脑结构异常)和基因检测(排查染色体变异)。治疗以支持性护理为主,例如物理治疗改善运动功能,抗癫痫药物控制发作。
microcephalia 是一个医学术语,其含义和用法可通过以下要点解释:
核心定义
该词指小头畸形,即头部异常小于正常标准的先天性或后天性发育异常,通常与脑部发育不良相关。在医学领域,该症状可能由遗传因素、孕期感染(如寨卡病毒)或代谢异常导致。
词源与构成
由希腊语词根组成:micro-(微小) + cephal-(头部) + -ia(表示疾病状态的后缀),字面含义为“小头症”。
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发音与使用场景
英式音标为 /maɪkrəʊke'fəliə/,美式发音类似。该术语主要用于医学诊断、生物学研究或公共卫生报告中,例如描述新生儿先天性缺陷或病毒感染的并发症。
注意:该词属于专业词汇,日常交流中较少使用。若涉及具体病例,需结合临床检查(如头围测量、影像学分析)综合判断。
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