
n. 迈亚密霉素
miamycin是一种由链霉菌属(Streptomyces)产生的次级代谢产物,属于大环内酯类抗生素。该化合物最早于20世纪70年代被分离鉴定,其名称源于发现地美国迈阿密大学的研究团队。研究表明,miamycin对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)和部分革兰氏阴性菌具有抑制作用,其作用机制主要通过结合细菌核糖体的50S亚基,抑制蛋白质合成(来源:Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊)。
在结构上,miamycin的核心由14元大环内酯环构成,并连接脱氧氨基糖基团,这一特征与红霉素、阿奇霉素等大环内酯类抗生素具有相似性。根据美国国家生物技术信息中心(NCBI)数据库记载,miamycin的生物合成基因簇包含聚酮合酶(PKS)模块和糖基转移酶编码基因,这为其工业化生产提供了分子生物学研究基础(来源:NCBI Gene Database)。
需要注意的是,目前关于miamycin的临床研究较少,其应用主要局限于实验室阶段的微生物学分析。世界卫生组织(WHO)及美国食品药品监督管理局(FDA)的公开资料中尚未收录该化合物的药品注册信息。如需进一步了解其药理学数据,可参考《伯杰氏系统细菌学手册》或通过美国化学会(ACS)出版物检索相关文献(来源:Bergey's Manual of Systematic Bacteriology)。
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可能的拼写混淆
建议与补充
建议通过医学词典或专业文献进一步核实“miamycin”的具体定义及用途。
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