次甲霉素
Methylenomycin（亚甲基霉素）是一类由链霉菌属（Streptomyces）产生的次生代谢产物，具有广谱抗菌活性，尤其对革兰氏阳性菌和分枝杆菌表现出显著抑制作用。其名称来源于分子结构中独特的亚甲基桥（-CH₂-基团）与大环内酯骨架的结合。
Methylenomycin的核心结构为含有亚甲基桥的聚酮类化合物，通过聚酮合酶（PKS）途径合成。其分子中包含一个16元大环内酯环，并通过亚甲基桥连接两个羟基基团，这一结构特征对其抗菌活性至关重要。相关研究可参考《天然产物化学杂志》（Journal of Natural Products）对链霉菌次生代谢产物的综述。
Methylenomycin通过干扰细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。实验表明，它能够抑制肽聚糖交联酶（如青霉素结合蛋白）的活性，从而破坏细胞壁完整性，导致细菌裂解。此机制与β-内酰胺类抗生素有部分相似性，但因其独特结构可避免某些耐药性问题。
目前，甲基烯霉素的衍生物在抗结核药物研发中受到关注。例如，甲基烯霉素A对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）的最小抑菌浓度（MIC）为0.5 μg/mL，显示出潜在治疗价值。更多数据可查阅《抗菌剂与化疗》（Antimicrobial Agents and Chemotherapy）相关论文。
由于该化合物的天然产量较低，近年研究聚焦于通过合成生物学技术优化其生物合成途径，以提高产率并降低生产成本。
"methylenomycin"（次甲霉素）是一种抗生素类物质的名称，其核心信息如下：
化学结构特征
该物质的核心结构为6-氧杂双环[3.1.0]己烷羧酸衍生物，包含甲基、甲烯基（CH₂=）和酮基（-O-）等官能团（）。其系统命名显示具有立体化学特征：(1S,2R,5S)构型。
命名与分类
英文名"methylenomycin"中的"methyleno"指结构中的甲烯基，"mycin"后缀常见于抗生素（如链霉素streptomycin），表明其抗菌属性。中文标准译名为次甲霉素A，属于抗生素类药物（）。
应用背景
作为抗生素，次甲霉素可能通过干扰细菌代谢过程（如抑制蛋白质合成或细胞壁形成）发挥作用。但具体抗菌谱及临床应用需参考专业文献，当前搜索结果未提供详细药理学数据。
建议通过专业化学数据库（如PubChem）或微生物学文献获取更完整的结构解析与生物活性数据。
【别人正在浏览】