methanamide是什么意思，methanamide的意思翻译、用法、同义词、例句

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专业解析

甲酰胺（Methanamide） 是最简单的羧酸酰胺，其分子式为 HCONH₂。它由甲酸（HCOOH）分子中的羟基（-OH）被氨基（-NH₂）取代而成，因此属于酰胺类化合物。以下是其详细解释：

一、结构与命名

• 系统命名： “Methanamide” 是其系统命名（IUPAC名称）。“Meth-” 表示母体链含有一个碳原子，“-an-” 表示饱和单键，“-amide” 表示酰胺官能团（-CONH₂）。
• 分子结构： 中心碳原子与一个氢原子、一个氧原子（以羰基 C=O 形式存在）和一个氨基（-NH₂）相连。其结构可表示为 O=CH-NH₂。
• 同义词： 甲酰胺是其最常用的中文名称，也直接对应其英文名 Formamide。

二、物理性质

甲酰胺是一种无色、略有氨味的粘稠液体，具有以下特性：

• 熔点： 2.55 °C
• 沸点： 210 °C (在 101.3 kPa 下)
• 密度： 1.133 g/cm³ (20 °C)
• 溶解性： 具有极强的极性和氢键能力，因此能与水、低级醇类（如甲醇、乙醇）以及许多极性有机溶剂混溶。它也能溶解许多离子化合物和高分子材料。

三、化学性质

1. 两性性质： 甲酰胺同时具有弱酸性和弱碱性。
   • 弱酸性： 氨基上的氢原子（N-H）具有一定酸性，可与强碱反应生成盐（如 HCONHNa）。
   • 弱碱性： 羰基氧原子具有孤对电子，可接受质子，表现出弱碱性，能与强酸反应生成盐（如 HCONH₃⁺ Cl⁻）。
2. 水解反应： 在酸或碱催化下，甲酰胺可发生水解反应，生成甲酸（或甲酸盐）和氨（或铵盐）： $$ce{HCONH2 + H2O ->[text{酸或碱}] HCOOH + NH3}$$
3. 热分解： 高温下（>180°C），甲酰胺可脱水生成剧毒的氢氰酸（HCN）： $$ce{HCONH2 ->[Delta] HCN + H2O}$$
4. 溶剂特性： 其高介电常数和强极性使其成为优良的非质子极性溶剂，广泛应用于有机合成和聚合物加工中。

四、应用

甲酰胺在工业和科研中有多种用途：

1. 化学合成中间体： 用于合成药物（如磺胺类药物、维生素B₁）、农药（如杀虫剂）、染料等。
2. 溶剂：
   • 用于制造丙烯腈纤维的溶剂。
   • 作为纸张、纤维、皮革的软化剂和整理剂。
   • 用于溶解离子化合物、高分子（如聚丙烯腈、聚氨酯、聚酰亚胺）和树脂。
3. 其他用途： 在实验室中用作离子化溶剂、色谱溶剂；也用于生产甲酸和甲酰胺衍生物。

五、安全性与注意事项

甲酰胺具有一定毒性（可通过皮肤、呼吸道、消化道吸收）和刺激性，对眼睛、皮肤和呼吸道有腐蚀性。高温分解会产生剧毒的氢氰酸。操作时需佩戴防护装备并在通风良好处进行。

来源参考：

1. 国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) - 化合物命名规则与标准术语来源。https://iupac.org
2. 《默克索引》(The Merck Index) - 权威的化学品百科全书，提供详细的物理化学性质、用途和安全信息。https://www.rsc.org/merck-index
3. 美国国家职业安全卫生研究所 (NIOSH) 化学物质数据库 - 提供化学品的安全与健康信息。https://www.cdc.gov/niosh/index.htm

网络扩展资料

Methanamide是甲酰胺的英文名称，是一种有机化合物，具体解释如下：

1. 化学结构与命名
   其分子式为HCONH₂，由甲酸（HCOOH）的羧酸基团（-COOH）被氨基（-NH₂）取代形成，属于酰胺类化合物。系统命名中，“methanamide”由“methane”（甲烷）和“amide”（酰胺）组合而来。

2. 别名与用途
   该物质也被称为Formic Acid Amide（甲酸酰胺）或Formic Amide，常用作有机合成中间体、溶剂或制药原料。

3. 特性与安全性
   甲酰胺为无色透明液体，具有吸湿性，在高温下可能分解产生氨气。使用时需注意其刺激性，避免直接接触皮肤或吸入蒸气。

扩展说明：虽然提到“methanide”，但该词可能指含甲基金属的化合物（如NaCH₃），与methanamide无关，需注意拼写差异。

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