n. 内消旋体
For the reason why optical activity of mesomer is counteracted classical answer was not convincing.
指出了内消旋体消旋原因传统解释的不合理性。
In the light of the helix theory, aromatic annulenes and non-aromatic annulcncs are all the mixture of the mesomer and raceme, so they haven't opticity activeity.
从螺旋理论看，芳香轮烯和非芳香轮烯都是内消旋体和外消旋体************，故都不呈现旋光性。
Mesomer（中介体）是化学领域中用于描述分子结构中电子离域现象的术语，与“共振效应”或“中介效应”密切相关。它指分子中某些原子或基团通过π电子或孤对电子的离域作用，影响分子整体电子分布及化学性质的现象。例如，在苯环中，六个碳原子通过mesomer效应形成共轭体系，使电子分布均匀化，从而增强分子的稳定性。
根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的定义，mesomer效应属于电子效应的一种，其本质是分子内电子云的动态调整，而非真实的物理振动。这一概念在解释羧酸酸性强弱、芳香族化合物取代反应定位规则等关键化学问题时具有重要作用。例如，硝基（-NO₂）作为强吸电子基团，通过mesomer效应显著降低苯环的电子密度，使其更易发生亲电取代反应。
权威文献《有机化学：结构与功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）指出，mesomer效应与诱导效应的协同作用，是预测分子反应活性和稳定性的核心理论基础。在药物设计中，这一效应对分子极性和生物利用度的调控尤为关键。
mesomer（内消旋体）是化学中的一个术语，指分子内含有不对称原子（如手性碳），但因存在对称因素（如对称面或对称中心）而导致整体旋光性抵消的化合物。以下是详细解释：
定义
内消旋体是单一化合物，分子中虽然存在多个手性中心，但因其内部对称性（如对称面或对称中心），不同手性中心的旋光方向相反，导致整体旋光度为零。
示例：常见的例子是酒石酸（(2R,3S)-二羟基丁二酸），其分子内两个手性碳的旋光性相互抵消，最终无旋光性。
与外消旋体的区别
内消旋体常见于有机化学中，如：
内消旋体的核心特征是分子内既有手性中心，又存在对称因素，导致其无旋光性。这一概念在立体化学中用于解释某些看似手性但实际无旋光性的现象。
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