光明霉素
Lucensomycin（鲁斯霉素）是一种具有重要生物学活性的多烯大环内酯类抗生素，主要从微生物代谢产物中分离得到。其核心特性如下：
化学性质与结构
属于七烯类抗生素（Heptaene macrolide），分子结构包含一个大型内酯环和共轭七烯发色团。该结构使其能与真菌细胞膜中的麦角固醇特异性结合，导致膜通透性改变和细胞死亡。
发现与来源
最初于1960年代从放线菌Streptomyces lucensis的发酵液中分离获得，其名称"lucensomycin"即源于该菌种名。
生物活性与应用
对多种致病性真菌（如念珠菌、曲霉菌）表现出强效抗真菌活性，曾作为候选抗真菌药物研究。但因动物实验中显示较高肾毒性，未实现临床广泛应用。目前主要作为研究真菌细胞膜功能的分子工具。
作用机制
通过结合真菌细胞膜中的固醇（主要为麦角固醇），在膜上形成孔道，破坏离子平衡并引发细胞内容物泄漏。此机制与两性霉素B相似，但结构差异导致其选择性不同。
权威来源说明：以上信息综合自化学数据库PubChem的结构数据、微生物学期刊对放线菌次级代谢产物的记载，以及药理学领域对多烯类抗生素的作用机制研究。因该化合物属研究用试剂，最新进展可关注美国微生物学会（ASM）及抗菌剂与化疗（AAC）期刊的文献更新。
"lucensomycin"是一种抗生素类物质的英文名称，其中文对应译名为意北霉素。该词有以下特点：
命名来源
该名称由拉丁词根构成，"lucens"意为"发光/明亮"，可能与早期发现该物质时的特性相关；"-mycin"后缀表明其属于抗生素类别（常见于链霉菌产生的抗生素）。
同义词
在医学和化学领域，该物质也被称为etruscomycin，这两个名称可互换使用。
应用领域
根据命名后缀推测，它可能具有抗真菌或抗菌特性，但具体作用机制及临床应用需查阅最新医学文献。由于搜索结果未提供详细药理数据，建议通过专业数据库（如PubMed）获取最新研究进展。
注：网页中未提供该词汇的音标及例句，若需发音指导，可访问权威词典平台（如牛津词典）查询。
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