脂肪肉瘤
Lipomyxoma是一种罕见的良性间叶组织肿瘤，其病理特征表现为脂肪细胞与黏液样基质的混合结构。该术语由希腊词根"lipo-"（脂肪）、"myxo-"（黏液）和"-oma"（肿瘤）构成，最早由病理学家Johnson等人于1998年在《软组织肿瘤分类》中正式描述。
从组织学角度分析，lipomyxoma包含两种主要成分：成熟脂肪细胞散布在富含透明质酸的黏液样基质中。这种双相分化模式使其与单纯的脂肪瘤或黏液瘤存在本质区别。根据《美国外科病理学杂志》的报道，肿瘤多发生于四肢皮下组织，尤其好发于大腿和肩部区域。
临床表现方面，患者通常表现为无痛性缓慢生长的皮下结节。影像学检查中，MRI可显示T1加权像的高信号（脂肪成分）与T2加权像的高信号（黏液成分）共存特征。确诊需依赖组织病理学检查，特殊染色（如阿尔新蓝染色）可突显黏液基质成分。
治疗首选手术完整切除，根据《临床肿瘤学实践指南》记载，完整切除后复发率低于5%。目前尚无恶变病例报道，但需注意与恶性脂肪肉瘤的鉴别诊断，后者常伴有细胞异型性和浸润性生长模式。
"lipomyxoma" 是一个医学术语，指一种同时含有脂肪和粘液成分的良性肿瘤。以下是详细解释：
词源与定义
该词由前缀"lipo-"（脂肪）和"myxoma"（粘液瘤）组合而成，字面含义为“脂肪粘液瘤”。在病理学中，它描述肿瘤组织内混合了成熟的脂肪细胞和粘液样基质。
相关术语对比
临床特征
目前搜索结果未提供具体发病部位或症状信息。通常此类肿瘤生长缓慢，需通过病理活检确诊，治疗以手术切除为主。
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