n. [有化] 酮肟
The reaction is use for judging the structure of ketoxime.
该反应原先主要用于判定酮肟的结构。
Beckmann rearrangement reaction is that amide is formed by ketoxime under the condition of acid catalyzer.
肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程。
酮肟（ketoxime）是有机化学中一类重要的含氮化合物，其化学结构由羰基（C=O）与羟胺（NH₂OH）通过缩合反应生成，形成特征性的肟基团（R₁R₂C=N-OH）。该名称由"keto"（酮）和"oxime"（肟）两部分组成，明确体现了其来源于酮类化合物的肟化反应。
在合成领域，酮肟常作为羰基保护基使用，例如在药物合成中通过生成稳定的肟衍生物来避免羰基参与副反应。美国化学会（ACS Publications）的研究显示，某些环状酮肟还能作为光引发剂应用于高分子材料领域。
根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的命名规则，酮肟的系统命名需标注肟基的位置，如丙酮肟系统命名为propan-2-one oxime。其典型合成路径为：酮类化合物与羟胺盐酸盐在弱碱性条件下反应，该机理已被《有机合成》期刊详细阐述。
在生物医药领域，PubChem数据库记载了多种酮肟衍生物的生物活性，如部分芳基酮肟表现出抗菌特性。同时，这类化合物在分析化学中可作为金属离子螯合剂，相关应用案例可见于《分析化学学报》的研究报告。
酮肟的稳定性受分子结构影响显著，脂肪族酮肟通常比芳香族更易水解。其互变异构现象（酮式-肟式平衡）可通过核磁共振谱表征，这一特性在《物理有机化学》教材中有详尽理论分析。
“Ketoxime”是化学领域的一个专业术语，其含义和相关信息可综合如下：
如需进一步了解某类特定酮肟的合成方法或安全数据，可参考化学数据库或专业文献。
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