ketal是什么意思，ketal的意思翻译、用法、同义词、例句

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例句

专业解析

酮缩醇（Ketal）是有机化学中一类重要的官能团化合物，特指由酮类化合物（R₂C=O）与两分子醇（ROH）发生缩合反应形成的产物。其核心结构特征是同一个碳原子上连接有两个烷氧基（-OR）和一个烃基（R），通式通常表示为R₂C(OR')₂（其中 R 可以是烷基或芳基，R' 是醇分子的烷基部分）。

关键特征与形成机制

1. 反应本质：酮缩醇的形成属于亲核加成-消除反应。酮分子中高度极化的羰基（C=O）碳原子受到醇分子中氧原子的亲核进攻，经过半缩酮中间体，最终脱去一分子水形成稳定的缩酮结构。
2. 结构核心：酮缩醇的中心碳原子（原羰基碳）是四面体构型的 sp³ 杂化碳，连接有两个烷氧基（-OR'）和两个烃基（R）。这是区别于其前体酮（sp² 杂化，平面三角形）的关键结构特征。
3. 稳定性：酮缩醇在中性或碱性条件下通常非常稳定，对氧化剂、还原剂以及碱等具有惰性。然而，它们在酸性水溶液环境中不稳定，可以被水解（去保护）重新生成原始的酮和醇。这种可逆性是其在有机合成中被广泛应用的基础。

主要应用（在有机合成中）

酮缩醇最重要的价值在于作为羰基保护基团：

• 保护酮羰基：在需要避免酮羰基参与某些反应（如亲核加成、还原、氧化或强碱性条件）时，可以将其转化为稳定的酮缩醇。待其他反应完成后，再通过温酸性水解除去保护基，恢复酮羰基。
• 合成策略：利用酮缩醇保护特定酮羰基，允许对其他官能团进行选择性操作，是实现复杂分子多步合成的关键策略之一。

与缩醛的区别

• 酮缩醇（Ketal）源自酮（Ketone）。
• 缩醛（Acetal）源自醛（Aldehyde）。缩醛的通式为 RCH(OR')₂（中心碳连接一个H和两个烷氧基）。
• 两者在结构（中心碳连接的基团）、形成反应（醛 vs 酮）和化学性质（稳定性、水解速率）上存在细微差别，但作为羰基保护基的功能类似。

酮缩醇是酮与醇缩合脱水形成的稳定化合物，其结构特点是中心碳原子（原羰基碳）连接两个烷氧基和两个烃基。它在有机合成中扮演着至关重要的角色，主要作为酮羰基的可逆保护基团，利用其在酸性条件下可水解的特性，实现对羰基的选择性保护和去保护，从而极大地提高了复杂有机分子合成的效率和选择性。

来源参考：

• IUPAC Gold Book (国际纯粹与应用化学联合会金皮书) - 对缩醛/酮缩醇（Acetals and Ketals）的权威定义和分类。 (链接：https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00062 - 请注意此链接指向通用术语索引，具体定义需在站点内搜索 "Acetals and Ketals" 或查阅相关章节)
• 有机化学标准教材 (如 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. Organic Chemistry; 或 Loudon, G. M. Organic Chemistry) - 在羰基化合物章节（通常为醛酮部分）会详细讨论缩醛/酮缩醇的形成、结构、性质及其在合成中的应用。

网络扩展资料

“ketal”是一个化学专业术语，具体解释如下：

1.基本定义

• 中文释义：酮缩醇，指酮类化合物与二醇（如1,2-丙二醇）通过缩合反应生成的缩酮类物质。
• 词性：名词（n.）。

2.结构与反应

• 化学特性：缩酮反应通常在酸性催化剂（如对甲苯磺酸）作用下进行，酮的羰基（C=O）与二醇的两个羟基（-OH）结合，脱去水分子形成稳定的环状结构。
• 示例反应：苄叉丙酮（benzalacetone）与1,2-丙二醇在酸催化下生成苄叉丙酮1,2-丙二醇缩酮。

3.应用领域

• 有机合成：常用于保护酮基，避免其在后续反应中被破坏，反应完成后再通过水解恢复酮基。

4.发音与拼写

• 英文发音：英式 /'kiːtæl/，美式 /'kiːtæl/。

如需更详细的化学机理或具体合成案例，可参考有机化学教材或专业文献。

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