
七月霉素
julimycin是一种由链霉菌属(Streptomyces)细菌产生的次级代谢产物,属于氨基糖苷类抗生素家族。该化合物最早于20世纪70年代在微生物筛选研究中被发现,其名称来源于发现该物质的日本研究机构名称或相关科研人员命名惯例(通常以“juli-”作为前缀结合“-mycin”抗生素后缀)。其化学结构包含多个氨基糖单元,通过抑制细菌蛋白质合成的延长阶段发挥抗菌作用,主要针对革兰氏阴性菌和部分耐药性病原体。
根据微生物学领域的研究共识,julimycin的抗菌机制与同类抗生素相似,可通过与细菌核糖体30S亚基结合,干扰mRNA翻译过程。目前已知的文献显示,该物质在早期体外实验中表现出对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和部分肠杆菌科细菌的抑制活性,但其临床开发进展尚未见公开报道,推测可能因毒性或稳定性问题未进入广泛应用阶段。
关于julimycin的详细药理学数据及结构信息,可进一步参考《抗生素微生物学》(Antimicrobial Agents and Chemotherapy)期刊的历史文献,或通过美国国家生物技术信息中心(NCBI)的PubChem数据库检索相关条目。
以下是对“julimycin”的详细解释:
基本释义
“Julimycin”是一个专业术语,中文通常译为“七月霉素”。该词属于化学或生物学领域,常见于天然产物或抗生素相关文献中。
词源与结构推测
应用与背景
目前公开资料中未明确说明其具体用途,但可类比其他“-mycin”类抗生素,推测其可能用于医药或生物研究领域。建议通过专业化学数据库(如SciFinder)或文献检索获取更详细的结构、活性及研究进展。
相关术语
在同类词汇中,“juglone”(胡桃醌)、“julocrotine”(柔荑巴豆碱)等均为天然化合物,可能表明julimycin也属于植物或微生物次级代谢产物。
如需深入理解,可参考权威词典(如欧路词典)的例句和发音解析,或查阅微生物学专业文献。
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