isoniazid是什么意思，isoniazid的意思翻译、用法、同义词、例句
isoniazid英标
英:/',aɪsəʊ'naɪəzɪd/ 美:/'ˌaɪsoʊˈnaɪəzɪd/
常用词典
n. 异烟肼（抗结核药）
例句
To study the isoniazid acetylator Phenotype.
目的研究异烟肼乙酰化遗传型。
The system was used for dissolution test of isoniazid tablets.
该系统用于异烟肼片的溶出度测定。
The drug isoniazid is widely used in the treatment of tuberculosis.
异烟肼是广泛用于治疗结核的药物。
The drug isoniazid is widely used in the treatment of tuberculosis .
异烟肼是广泛用于治疗结核的药物。
At least isoniazid and rifampicin-resistant two drugs for the 16.26 percent ratio.
至少耐异烟肼和利福平两种药的比例为16.26%。
同义词
n.|rimifon;异烟肼（抗结核药）
专业解析
异烟肼（Isoniazid，INH）是一种具有高度杀菌活性的合成抗菌药物，是治疗结核病（Tuberculosis, TB）的一线核心药物之一，尤其对生长繁殖旺盛的结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）作用最强。
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药物分类与主要用途：
- 异烟肼属于抗结核药物类别中的异烟酸酰肼衍生物。
- 它是所有结核病治疗方案（无论是初治、复治、潜伏性感染还是活动性结核病）的基础药物。它被世界卫生组织（WHO）和各国结核病防治指南强烈推荐为首选药物。
- 主要用于治疗各型活动性肺结核（如原发性肺结核、血行播散性肺结核、继发性肺结核等）以及肺外结核（如结核性脑膜炎、骨结核、肾结核等）。
- 也广泛用于治疗潜伏性结核感染（LTBI），以预防其发展为活动性疾病。
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作用机制：
- 异烟肼的确切作用机制复杂，但其核心作用是抑制结核分枝杆菌细胞壁的关键组分——分枝菌酸（Mycolic acid）的生物合成。分枝菌酸是分枝杆菌细胞壁的重要脂质成分，对细菌的结构完整性、耐药性和在宿主内存活至关重要。
- 具体而言，异烟肼是一种前药，需要被细菌内的过氧化氢酶-过氧化物酶（KatG）激活。激活后的异烟肼主要靶向并抑制细菌的烯酰基载体蛋白还原酶（InhA）和β-酮酰基载体蛋白合成酶（KasA），这两种酶是分枝菌酸延长循环中的关键酶。抑制这些酶导致分枝菌酸合成受阻，破坏细胞壁，最终导致细菌死亡。
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药理学特点：
- 杀菌活性：对细胞内外、酸性或碱性环境中的结核分枝杆菌均有杀菌作用，尤其对代谢旺盛、持续生长的细菌杀菌作用最强。
- 穿透性：口服吸收良好，能广泛分布到全身各组织和体液（包括脑脊液），因此对肺外结核（如结核性脑膜炎）也有效。
- 联合用药：为避免耐药性产生，异烟肼从不单独使用治疗活动性结核病，必须与其他抗结核药物（如利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等）联合使用。治疗潜伏性结核感染时，有时可单用。
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重要注意事项与不良反应：
- 肝毒性：这是异烟肼最严重的不良反应。可能导致无症状的转氨酶升高，严重时可引起药物性肝炎甚至肝衰竭。用药期间需定期监测肝功能。
- 周围神经炎：表现为四肢感觉异常、麻木、刺痛等。与药物干扰维生素B6（吡哆醇）代谢有关。通常建议同时补充维生素B6以预防，尤其在高风险人群（如糖尿病、酗酒、营养不良、HIV感染者、孕妇等）。
- 其他不良反应：可能包括胃肠道不适、皮疹、发热、血液系统异常（如粒细胞减少）、中枢神经系统影响（如头晕、失眠、欣快感）等。
- 耐药性：单药治疗极易导致耐药性产生，严格遵循联合用药方案和全程督导治疗（DOT）是防止耐药的关键。
- 药物相互作用：异烟肼是肝药酶抑制剂（特别是CYP2C19, CYP3A4），与多种药物存在相互作用（如苯妥英钠、卡马西平、华法林等），合用时需调整剂量并密切监测。
权威信息来源参考：
网络扩展资料
Isoniazid（异烟肼）的详细解释
1. 基本定义与发音
Isoniazid 是一种抗结核药物，英文音标为英式 [ˌaɪsəʊ'naɪəzɪd]，美式 [ˌaɪsoʊ'naɪəzɪd]。其商品名包括 Nydrazid。
2. 药理作用
作为一线抗结核药物，Isoniazid 通过抑制结核分枝杆菌细胞壁的合成来杀灭细菌。它对活动性结核病和潜伏感染均有效。
3. 适应症
- 治疗活动性结核病：常与其他抗结核药物（如利福平、乙胺丁醇）联用。
- 预防潜伏感染：降低结核菌携带者发病风险。
4. 注意事项
- 副作用：可能引起肝毒性、周围神经炎等，需定期监测肝功能。
- 用药规范：需严格遵医嘱，避免耐药性产生。
5. 药代动力学
口服吸收良好，代谢主要在肝脏完成，代谢产物经肾脏排泄。
如需更完整的药物相互作用或禁忌症信息，可参考权威医学数据库或临床指南。
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