n. 染色过浅，差色不足；血红蛋白过少
"hypochromasia" 是一个医学术语，主要包含以下两层含义：
指细胞或组织在染色过程中呈现颜色过浅的现象，常见于显微镜观察时。这种现象可能由细胞内核物质（如DNA或RNA）含量减少导致，与细胞代谢异常或病理状态相关。例如在血液涂片检查中，红细胞的中央淡染区扩大可能被描述为 hypochromasia。
特指血红蛋白含量低于正常水平，常见于贫血相关疾病。此时红细胞因血红蛋白不足而呈现浅色，如缺铁性贫血患者的红细胞特征。
该术语需结合具体医学场景理解，建议通过血常规报告或病理检测报告中的上下文进一步确认具体指代。
词性： 名词
发音： [ˌhaɪpəʊkrəʊˈmeɪziə]
定义： 血液或细胞质内染色体的颜色变浅，通常指红细胞中的血红蛋白含量不足。
用法： 这种疾病的特点是红血球的色素含量不足，导致贫血和低氧血症，称为hypochromasia。
解释： hypochromasia是一种医学术语，用于描述红细胞中血红蛋白含量不足的情况。这种现象通常是由于患者缺乏铁元素或患有某些疾病，如地中海贫血等所造成的。这会导致红细胞变得较小且颜色变浅，通常在显微镜下可以看到。这种情况通常会导致贫血和低氧血症，需要接受相应的治疗。
近义词： 色素减少症
反义词： 含铁血红蛋白增多症
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