
英:/',hetərəʊ'krəʊməsəʊm/ 美:/'ˌhetəroʊˈkroʊməˌsoʊm/
n. [遗] 异染色体;性染色体(等于sex chromosome)
n.|allosome/gonosome;[遗]异染色体;性染色体(等于sex chromosome)
heterochromosome(异染色体)是遗传学中一类特殊的染色体,其形态、结构或功能与同源染色体存在显著差异。最常见的例子是性染色体(如人类的X和染色体Y),它们决定了生物体的性别。这类染色体在减数分裂时不会像常染色体(autosomes)那样完全配对,而是通过异源配对完成遗传物质分配。
在功能上,heterochromosome不仅携带性别决定基因(如Y染色体上的SRY基因),还包含与生殖发育相关的调控序列。例如,X染色体上有超过1000个基因,涉及免疫、凝血等多种生理功能,而Y染色体则主要保留与雄性特征相关的基因。这种现象被称为性连锁遗传。
根据《分子细胞生物学》(Molecular Cell Biology)的定义,异染色体在染色质组成上也具有特殊性,其异染色质区域占比更高,导致基因表达受到表观遗传调控。这种结构特征使得异染色体在细胞分裂时表现出更强的稳定性。美国国家生物技术信息中心(NCBI)的基因数据库记载,人类Y染色体是目前已知最小的异染色体,仅包含约70个功能基因。
heterochromosome(异染色体)是遗传学中的专业术语,以下是其详细解释:
heterochromosome由希腊词根"hetero-"(不同)和"chromosome"(染色体)组成,指与常规染色体存在显著差异的特殊染色体。根据权威解释,该词有两种核心含义:
根据的对比说明,这类染色体具有以下特点:
需注意与以下术语的区别:
该术语主要用于遗传学研究文献中,表示与常规染色体存在显著差异的特殊染色体类型。具体使用场景需结合上下文语境判断其指向性染色体还是广义的异形染色体。
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