
左右异向的
左右相反的
在化学与生物学领域,heterochiral(异手性)指两个分子或结构体具有相反的手性特征,即互为不可重叠的镜像关系。该术语由希腊语词根“hetero-”(意为“不同”)与“chiral”(手性)组合而成,强调两者在三维空间中的对称性差异。
从分子结构角度看,heterochiral关系常见于对映体(enantiomers)中。例如,D-葡萄糖与L-葡萄糖即为典型的异手性分子,其物理性质(如熔点)相同,但光学活性相反。这种特性在药物研发中尤为重要,因为不同手性构型的分子可能产生截然不同的生物活性,如沙利度胺(thalidomide)的R构型具有镇静作用,而S构型则会导致致畸性。
在生物大分子相互作用领域,异手性现象可影响蛋白质与配体的结合效率。根据《自然》期刊的研究,DNA双螺旋结构中两条链的异手性排列是维持遗传信息稳定性的关键机制之一。美国化学会(ACS)出版的《化学评论》也指出,异手性识别在酶催化反应和分子自组装过程中具有决定性作用。
“Heterochiral”是一个形容词,主要用于化学、生物学等领域,描述具有异手性(heterochirality)的特征。以下是详细解释:
如果需要进一步了解具体场景中的用法或实例,可以参考化学或生物学专业文献。
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