hemolymphangioma是什么意思，hemolymphangioma的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

血管淋巴管瘤

专业解析

hemolymphangioma（中文可译为血管淋巴管瘤）是一种罕见的良性脉管肿瘤，由血管（hemo-）和淋巴管（lymph-）两种成分混合构成（-angioma 指脉管瘤）。它属于脉管瘤的一种特殊亚型，同时包含异常的血管组织和淋巴管组织增生。

详细解释

病理本质：
- Hemolymphangioma 本质上是血管瘤（hemangioma）和淋巴管瘤（lymphangioma）的混合体。
- 肿瘤内包含两种结构：血管成分（充满血液的薄壁血管腔隙）和淋巴管成分（充满淋巴液的薄壁淋巴管腔隙）。这些腔隙大小不一，内衬单层内皮细胞。
- 它被认为是一种发育畸形或错构瘤，而非真正的肿瘤，通常在出生时或儿童早期即存在，但也可能在成年期被发现或增大。
临床表现：
- 部位：可发生于身体任何部位，但相对多见于头颈部（如口腔、舌、颊部、唇）、躯干和四肢的皮肤或皮下组织。内脏器官如肝脏、脾脏、肠道等也可能发生，但较少见。
- 外观：通常表现为柔软、可压缩的肿块或结节，颜色可能呈淡蓝色、紫色或接近肤色，表面皮肤可能正常或轻微变色。
- 症状：大多数为无症状的良性肿块。症状取决于位置和大小：
  - 位于浅表时，可能影响外观或引起局部不适。
  - 位于口腔内（如舌部）可能影响咀嚼、吞咽或言语。
  - 体积巨大或位于关键部位（如气道附近）可能引起压迫症状（如呼吸困难、吞咽困难）。
  - 偶有自发性出血（来自血管成分）或淋巴液渗漏（来自淋巴管成分）。
诊断：
- 主要依靠组织病理学检查（活检）。显微镜下观察到特征性的、混合存在的、大小不一的血管腔隙（含红细胞）和淋巴管腔隙（含淋巴液，无红细胞），是确诊的关键依据。
- 影像学检查（如超声、CT、MRI）有助于评估肿瘤的范围、深度以及与周围结构的关系，特别是对于深部或内脏的病变。MRI 通常能较好地区分血管和淋巴管成分。
治疗：
- 观察：对于体积小、无症状、不影响功能的病变，可选择定期观察随访。
- 手术切除：是主要的治疗方式，目标是完整切除肿瘤组织以防止复发。对于边界不清或弥漫性生长的病变，完全切除可能有难度。
- 其他疗法：对于手术难以切除或复发的病例，可考虑其他方法，如激光治疗（尤其适用于浅表病变）、硬化剂注射（使血管/淋巴管闭塞）、射频消融等，但效果可能不如手术确切。
- 个体化方案：治疗方案需根据肿瘤的部位、大小、生长速度、症状以及患者的年龄和整体健康状况综合制定。

权威参考来源

美国国立卫生研究院遗传与罕见病信息中心 (GARD)：提供关于罕见病（包括各种脉管畸形和肿瘤）的权威信息。其条目对血管瘤、淋巴管瘤及相关混合类型有详细描述和分类。查看 GARD 关于脉管异常的信息
梅奥诊所 (Mayo Clinic)：作为世界领先的医疗机构，其官网提供详尽的疾病知识库，包括血管瘤和淋巴管瘤的症状、诊断和治疗信息，有助于理解混合型（hemolymphangioma）的背景知识。查看梅奥诊所关于血管瘤的信息查看梅奥诊所关于淋巴管瘤的信息
约翰霍普金斯医学 (Johns Hopkins Medicine)：其病理学部门或脉管异常中心通常会提供详细的病理描述和临床管理指南，是理解此类病变病理本质的可靠来源。查看约翰霍普金斯关于脉管畸形的信息 (注意：具体到 hemolymphangioma 的独立页面可能较少，但该链接提供了相关背景和分类框架)。
StatPearls (NCBI Bookshelf)：这是一个持续更新的在线医学教育数据库，由专家撰写并经过同行评审。其关于血管瘤和淋巴管瘤的章节通常包含最新的分类、病理和治疗信息，常会提及混合型病变。查看 StatPearls 关于血管瘤的文章查看 StatPearls 关于淋巴管瘤的文章

网络扩展资料

Hemolymphangioma 是由“hemo-”（血液）、“lymph-”（淋巴）和“angioma”（血管瘤）组合而成的医学术语，指一种同时包含血管和淋巴管成分的良性肿瘤。其特点如下：

病理特征
肿瘤由异常增生的血管和淋巴管构成，可能出现在皮肤、皮下组织或内脏器官（如腹部、颈部等）。根据提到的淋巴管瘤（lymphangioma）相关描述，此类病变常表现为囊性或实性肿块。
临床表现
患者可能出现局部肿胀、疼痛或压迫症状，若发生在腹部（如肠系膜），可能通过CT等影像学检查发现（参考中肠系膜囊性淋巴管瘤的CT诊断案例）。
诊断与治疗
需结合影像学（如CT、MRI）和病理活检确诊。治疗通常以手术切除为主，预后一般良好，但需注意复发风险。

注意：该术语在临床中较为罕见，具体诊断需由专业医生结合检查结果综合判断。若涉及儿童病例，可参考中提到的儿童淋巴管瘤相关研究，但两者可能存在差异。

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