
n. 戈那瑞林;促性激素释放素;促性释放素
In 6 of 11 cells, GABA-activated currents were also inhibited by pretreatment with gonadorelin (50 μmol·L-1), while in 5 of 11 cells, there was no change or a slight potentiation.
在11个细胞中有6个细胞GABA激活电流也为戈那瑞林的预处理所抑制,另5个细胞无改变或反应稍有增加。
Gonadorelin(戈那瑞林)是一种人工合成的促性腺激素释放激素(GnRH),其结构与人体内自然产生的下丘脑激素高度相似。它通过刺激垂体前叶释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),进而调控性腺功能[美国国家医学图书馆《Drugs.com》]。
在医学应用中,Gonadorelin主要用于:
该药物的药代动力学特征显示,静脉注射后血浆半衰期约为10-40分钟,主要通过肾脏代谢清除。临床研究表明,其生物活性与天然GnRH相似,但需严格掌握给药剂量和频率以避免垂体脱敏现象[欧洲内分泌学会临床指南]。
值得注意的是,Gonadorelin的使用需在专业医师指导下进行,治疗过程中需定期监测激素水平和卵巢/睾丸反应。当前临床应用遵循的国际标准主要参考世界卫生组织(WHO)关于生殖健康的诊疗规范。
Gonadorelin是一种人工合成的***************释放激素(GnRH),其化学名称为5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide,分子式为$$C{55}H{75}N{17}O{13}$$,分子量为1182.3。
生理功能
Gonadorelin通过模拟下丘脑天然分泌的GnRH,刺激垂体前叶释放黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。这两种激素对生殖系统的发育和功能调控至关重要,如促进卵泡成熟、排卵及性激素合成。
临床应用
药代动力学
静脉注射后,血浆半衰期初始相为2-10分钟,终末相10-40分钟,代谢为无活性片段并经尿液排出。
如需进一步了解其合成方法或具体治疗方案,可参考药物说明书或专业文献。
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