
荧光测定
n.|fluorometric assay/fluorometric analysis;荧光测定;荧光测定法
Fluorometry(荧光测定法)是一种基于物质荧光特性进行定量或定性分析的光谱技术。当特定波长的光照射到样品时,目标物质吸收光子能量后跃迁至激发态,随后通过辐射跃迁释放能量并发射荧光。通过检测荧光的强度、波长或寿命,可实现对痕量物质的高灵敏度检测。
该技术的核心原理遵循斯托克斯位移定律,即发射荧光波长通常长于激发光波长。其检测限可达纳摩尔甚至皮摩尔级别,因此在生物医学领域常用于DNA/RNA定量(如SYBR Green标记),在环境监测中用于检测多环芳烃等污染物,在材料科学中则应用于量子点表征。
相较于传统分光光度法,荧光测定法具有三大优势:1)更高的选择性,可通过激发/发射双波长筛选降低干扰;2)更广的动态范围,适用于极低浓度检测;3)无损检测能力,利于活体细胞观测。国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)将其列为物质表征的标准方法之一,美国国家生物技术信息中心(NCBI)收录的相关研究论文超过80万篇。
Fluoremetry(荧光测定术)是指通过测量物质受激发后发射的荧光强度或特性,进行定性和定量分析的技术。以下是详细解释:
基本定义
Fluoremetry 的核心是检测物质在特定波长光激发下产生的荧光信号,常用于化学、生物及环境科学中的痕量物质分析。其原理基于荧光物质吸收光能后跃迁至激发态,随后释放能量返回基态时发射荧光。
发音与拼写
应用场景
技术特点
相较于其他光谱方法,荧光测定法灵敏度高、选择性好,但可能受背景荧光或样品纯度影响。
如需进一步了解具体实验步骤或仪器原理,可参考专业分析化学教材或相关研究文献。
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