n. 非普拉宗
AIM :To compare the effects of feprazone with naproxen on pain.
目的：比较非普拉宗与萘普生止痛的疗效。
Feprazone是一种非甾体抗炎药（NSAID），化学名称为4-异丁基苯基-2-吡啶基酮，主要通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。该药物最早由意大利药企于20世纪70年代研发，主要用于骨关节炎、类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗[参考《欧洲药理学杂志》1978年刊载的原始研究报告]。
根据世界卫生组织国际药物监测数据库记录，feprazone的常见不良反应包括胃肠道刺激（如恶心、胃痛）和轻度中枢神经系统反应（如头晕）。其分子结构中独特的吡唑啉酮基团，使其在抗炎效果与胃肠道耐受性之间达到平衡，这一特性在《药物化学进展》2002年的综述文章中曾被详细分析。
药代动力学研究显示，feprazone的生物利用度约为85%，蛋白结合率达92%，主要通过肝脏细胞色素P450酶系代谢。美国国家医学图书馆PubChem数据库收录的化合物信息显示，其化学式为C₁₆H₁₈N₂O，分子量254.33 g/mol，熔点为147-149°C。目前该药物主要在欧洲和部分亚洲国家使用，未获得美国FDA批准上市。
Feprazone（非普拉宗）是一种非甾体抗炎药（NSAID），主要用于抗炎、镇痛和解热。以下是其详细解释：
化学特性
化学名称为1,2-二苯基-4-*********基吡唑烷-3,5-二酮，分子式为$text{C}{20}text{H}{20}text{N}_2text{O}_2$，CAS号为30748-29-9。其结构为保泰松（Phenylbutazone）的类似物，但通过引入*********基降低了胃肠道副作用。
药理作用
通过抑制前列腺素（PG）合成实现抗炎、镇痛和解热效果。与同类药物（如消炎痛、保泰松）相比，其抗炎效果相当或更优，镇痛作用略强于保泰松。
适应症
主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨性关节炎、肩周炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病，也可缓解肌痛、牙痛及癌性发热。
特点与优势
相较于传统NSAIDs，其化学结构改良后减少了对胃黏膜的刺激，降低了消化道溃疡风险。
注意：该药为处方药，需遵医嘱使用，长期服用仍需监测不良反应。
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