fangchinoline是什么意思，fangchinoline的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 防己醇灵

例句

OBJECTIVE To determine the content of fangchinoline and tetrandrine in Fangji Huangqi Granule.

目的测定防己黄芪颗粒剂中防己诺林碱、粉防己碱的含量。

专业解析

fangchinoline（防己诺林碱）是一种具有重要生物活性的天然化合物，属于双苄基异喹啉类生物碱（bisbenzylisoquinoline alkaloid）。其核心结构与粉防己碱（tetrandrine）相似，主要存在于防己科（Menispermaceae）植物中，尤其是粉防己（Stephania tetrandra）的干燥根（中药“防己”的主要来源之一）。它在现代药物研究与中药药理研究中备受关注，主要特性如下：

化学结构特征
fangchinoline 的分子结构包含两个异喹啉单元通过碳-碳键和醚键连接而成。这种独特的双分子结构是其发挥多种生物活性的基础。其分子式为 ( ce{C37H40N2O6} )，结构中包含多个甲氧基和酚羟基取代基，使其具有一定的极性和特定的空间构象。
天然来源与中药背景
作为中药防己（特别是“粉防己”或“汉防己”）的主要活性成分之一，fangchinoline 与传统中药的应用密切相关。防己在中医理论中常用于祛风湿、止痛、利水消肿。fangchinoline 与粉防己碱共同构成了防己药材质量控制的重要指标成分。来源植物主要分布于中国、日本等东亚地区。
主要的药理活性与作用机制
- 抗炎作用：fangchinoline 能显著抑制多种炎症因子（如 TNF-α, IL-6, IL-1β）的产生和释放，通过抑制 NF-κB 等炎症信号通路的活化来减轻炎症反应。现代药理学研究表明，其抗炎活性是其治疗风湿痹痛的重要物质基础之一。
- 抗肿瘤活性：研究显示 fangchinoline 对多种肿瘤细胞（如肺癌、肝癌、乳腺癌细胞）具有抑制作用。其机制可能涉及诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期（如 G1/S 期）、抑制肿瘤血管生成以及调节与肿瘤发生发展相关的信号通路（如 PI3K/Akt, MAPK）。
- 免疫调节作用：它能影响免疫细胞（如 T 细胞、巨噬细胞）的功能，具有一定的免疫抑制或调节作用，这与其在自身免疫性疾病模型中的潜在应用有关。
- 钙通道阻滞作用：与粉防己碱类似，fangchinoline 也被证实具有钙离子通道阻滞活性，这可能与其心血管效应（如降压）相关。
- 其他活性：研究还报道了其具有抗氧化、抗纤维化、抗病毒（如对某些肝炎病毒）等潜在活性。
研究价值与应用前景
fangchinoline 因其显著的抗炎、抗肿瘤活性，被视为开发新型抗炎药或抗肿瘤药物的先导化合物。研究人员致力于对其进行结构修饰以优化其活性、降低潜在毒性，并深入探索其作用靶点和分子机制。同时，作为中药防己的标志性成分，它也是中药现代化研究和质量控制的关键对象。

参考资料与来源：

天然产物化学与植物化学相关权威著作及研究论文（如《天然药物化学》、《中药化学》教材）。
药理学核心期刊发表的研究成果（如涉及其抗炎、抗肿瘤机制的研究）。
中国药典及相关中药质量标准（对防己药材中 fangchinoline 的含量测定规定）。
专业数据库（如 SciFinder, PubMed, CNKI）中收录的关于 fangchinoline 的最新研究文献。

网络扩展资料

Fangchinoline 是一种天然生物碱类化合物，主要从防己科植物（如 Stephania tetrandra，即粉防己）中提取。以下是其详细解释：

1.定义与化学属性

中文名称：防己醇灵、汉防己乙素、防己诺林碱等。
化学信息：分子式为C₃₇H₄₀N₂O₆，分子量608.71，CAS号为436-77-1。
物理特性：常温下通常为固体，可溶于氯仿、************等有机溶剂。

2.来源与提取

主要从粉防己（Stephania tetrandra）或************植物（如 Cocculus orbiculatus）的根茎中分离得到。

3.生物活性与药理作用

抗病毒：通过抑制HIV-1的gp160蛋白水解过程，阻断病毒复制。
抗肿瘤：靶向黏着斑激酶（FAK），抑制肿瘤细胞信号通路，并诱导膀胱癌细胞凋亡和自噬。
抗炎与免疫调节：具有消炎、增强免疫力的作用。
*********保护：研究显示其可能抗动脉粥样硬化。

4.应用领域

医药研究：作为抗肿瘤、抗HIV的潜在药物成分被广泛研究。
传统医学：在中药中用于镇痛、利尿及风湿治疗。

补充说明

需注意，将“fangchinoline”误称为“芳樟醇”（实际应为linalool），两者为不同化合物，此处信息需排除。建议参考权威化学数据库或文献以获取准确数据。

如需进一步了解其药理机制或化学合成方法，可查阅专业研究论文或标准品供应商（如）提供的技术资料。

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