n. 宜他霉素；绿灰菌素
Etamycin（依他霉素）是一种由链霉菌属（Streptomyces）产生的次级代谢产物，属于大环内酯类抗生素。其核心作用机制是通过与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成过程中的转肽酶活性，从而阻断肽链延伸，达到抗菌效果。该化合物对革兰氏阳性菌（如葡萄球菌、链球菌）表现出显著活性，但对革兰氏阴性菌效果有限，因其外层脂多糖结构阻碍药物渗透。
在临床应用中，etamycin曾用于治疗皮肤感染、呼吸道感染等细菌性疾病。然而，随着耐药性问题的加剧，其使用逐渐被更新型抗生素替代。目前，研究更多聚焦于etamycin的衍生物开发，以优化其药代动力学特性并扩大抗菌谱。例如，通过化学修饰其大环结构可增强对耐药菌株的抑制作用（来源：Journal of Antibiotics）。
需注意的是，etamycin与其他大环内酯类药物（如红霉素）存在交叉耐药风险，且可能引发胃肠道不适等副作用。其具体化学结构为含有14元内酯环的化合物，分子式为C₃₆H₆₁NO₁₂（来源：Comprehensive Natural Products Chemistry）。
Etamycin（音标：英式 [iːtəˈmaɪsɪn]，美式 [iːtəˈmaɪsɪn]）是一种抗生素类物质，主要中文译名为“宜他霉素”或“绿灰菌素”。
补充说明：
该词属于专业术语，常见于微生物学或医药领域，可能由特定菌株（如链霉菌属）产生，具有抑制细菌生长的作用。不过，具体作用机制及临床应用需参考更专业的文献。由于当前搜索结果信息有限，建议通过学术数据库进一步查询其化学结构或药理学研究。
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