ergostadiene是什么意思，ergostadiene的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 麦角二烯

专业解析

ergostadiene（麦角甾二烯）是一个在生物化学和有机化学领域，特别是在研究甾醇（固醇）代谢途径时可能遇到的术语。它指的是麦角甾醇（ergosterol）生物合成途径中的一个中间体，具体特征是其分子结构中含有两个碳碳双键（C=C）。

以下是其详细解释：

核心含义与结构特征：
- Ergosta-：这个词根来源于“ergosterol”（麦角甾醇）。麦角甾醇是真菌（如酵母、霉菌）细胞膜中的主要甾醇成分，其功能类似于动物细胞膜中的胆固醇。因此，“ergosta-”指明了该化合物属于麦角甾醇相关的结构家族。
- -diene：这个后缀在有机化学命名法中表示分子中含有两个（di-）碳碳双键（-ene）。这明确指出了该分子区别于饱和甾烷（ergostane）或其他含不同数量双键的甾醇（如麦角甾醇本身是ergostatetraene，含四个双键）的关键结构特征。
- 综合理解： ergostadiene 特指麦角甾醇生物合成链中，骨架具有麦角甾醇特征（通常是C28甾醇，具有特定的甲基取代基），且分子中精确包含两个双键的中间产物。其确切结构（如双键的位置）取决于它在合成路径中的具体位置。常见的例子包括ergosta-5,7-dienol 或ergosta-7,22-dienol 等。
生物学背景与重要性：
- 麦角甾醇合成途径：真菌合成麦角甾醇是一个多步骤的酶促反应过程，起始于角鲨烯（squalene），经过环氧化、环化形成羊毛甾醇（lanosterol），再经过一系列复杂的修饰，包括脱甲基、异构化和双键的引入、迁移或还原。在这个复杂的路径中，会形成多种含有不同数量双键的中间体。
- 作为中间体： Ergostadienes 就是这个途径中的关键中间体之一。例如，ergosta-5,7-dienol 是麦角甾醇的直接前体之一，下一步通常是在C-7和C-8位之间引入第三个双键（Δ5,7 → Δ5,7,22(23)? 或最终形成 Δ5,7,22(23), 麦角甾醇的四个双键结构之一）。
- 研究意义：识别和研究这些中间体对于理解麦角甾醇的生物合成机制至关重要。许多抗真菌药物（如唑类药物）的作用靶点就是该合成途径中的酶（如C14-脱甲基酶），抑制这些酶会导致有毒中间体（如某些ergostadienes或其他甾醇前体）积累，从而破坏真菌细胞膜的正常结构和功能，达到杀菌或抑菌效果。

Ergostadiene（麦角甾二烯）是真菌麦角甾醇生物合成途径中的一个特定中间产物，其核心化学特征是具有麦角甾醇的基本碳骨架（C28甾醇）且分子中含有两个碳碳双键。它在理解真菌代谢机制和抗真菌药物作用原理方面具有重要的生物学意义。

参考资料：

脂质研究杂志 (Journal of Lipid Research) - 关于甾醇生物合成途径的综述，详细描述了包括ergostadienes在内的中间体。 (链接示例： https://www.jlr.org/article/S0022-2275(20)XXXXX-X/fulltext - 请注意，此为示例格式，具体文章链接需查找最新或相关文献)
生物化学 (Biochemistry) - 抗真菌药物作用机制研究，涉及对麦角甾醇合成途径中间体的影响。 (链接示例： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/biXXXXXXX)
真菌遗传学与生物学 (Fungal Genetics and Biology) 或医学真菌学 (Medical Mycology) - 研究真菌细胞膜组成及抗真菌药物靶点的期刊，常涉及麦角甾醇前体。 (链接示例： https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S10871845XXXXXXX)

网络扩展资料

"ergosta***ne"是一个化学专业术语，其含义和用法可总结如下：

基础定义
"ergosta***ne"指麦角甾烷（ergostane）类化合物中含有两个双键的结构单元。该词由前缀"ergosta-"（源自麦角甾醇ergosterol）和后缀"-***ne"（化学中表示双键）组成。
中文翻译
常见译作麦角二烯，特指麦角甾烷骨架中的二烯结构部分。与之相关的术语包括：
- ergostane（麦角甾烷）
- ergosterol（麦角甾醇，含三个双键的甾醇）
化学背景
麦角甾烷是四环三萜类化合物，常见于真菌细胞膜。其结构中的双键位置直接影响化合物的生物活性，例如维生素D₂的合成与麦角甾醇的特定双键有关。
发音提示
英式发音为/ˈɜːɡɒstədaɪiːn/，美式发音接近/ˈɜrɡoʊstədaɪin/。

由于搜索结果来自网络词典且权威性较低，建议在科研场景中参考《IUPAC有机化学命名法》或《甾体化学手册》等专业文献确认具体结构。

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