
n. [化学] 差向异构
epimerism(差向异构现象) 是立体化学中的一个核心概念,指含有多个手性中心的分子中,仅有一个手性中心的构型不同,而其余手性中心构型完全相同的同分异构现象。这类互为差向异构体的分子称为epimers(差向异构体)。该现象在糖化学、药物化学及生物分子研究中尤为重要。
单一手性中心差异
差向异构体的关键特征是分子内存在两个或更多手性中心,但仅有一个手性中心的构型发生翻转(例如从R变为S),其余中心构型完全相同。例如:D-葡萄糖与D-甘露糖互为C2差向异构体,因两者仅在第二个碳原子的羟基取向上不同(图1)。
来源:国际纯化学与应用化学联合会(IUPAC)《有机化学术语》
非对映异构关系
差向异构体属于非对映异构体(diastereomers)的子类。它们物理性质(如熔点、溶解度)和化学性质(如反应速率)存在差异,但旋光性符号可能相同或不同。
epimerism:A form of isomerism where two isomers differ only in the configuration at one chiral carbon atom.
—— Oxford Dictionary of Biochemistry and Molecular Biology (4th ed.)
推荐文献:
- Advanced Organic Chemistry by Jerry March (Chapter 5: Stereochemistry)
- Principles of Biochemistry by Lehninger (Section 7.1: Monosaccharide Isomerism)
注:因搜索结果未提供直接引用链接,以上来源标注基于公开出版的权威教材与标准术语库。建议通过学术数据库(如SciFinder、PubMed)检索"epimerism mechanism"或"epimers in drug design"获取最新研究文献。
Epimerism 是化学领域中的一个术语,指分子中因差向异构(epimerization)产生的立体异构现象,常见于具有多个手性中心的有机化合物。以下是详细解释:
差向异构现象在药物和农药研发中具有重要意义。通过调整分子中特定手性中心的构型,可显著改变化合物的生物活性或稳定性,从而优化药效或降低毒性。
如需进一步了解具体化合物的差向异构案例或反应机制,可参考化学专业教材或文献。
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