dicinnamlalcetone是什么意思，dicinnamlalcetone的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. 二苯基壬四烯酮

专业解析

dicinnamylacetone（二肉桂基丙酮）是一种特定的有机化合物，属于不饱和酮类。其名称和结构揭示了它的组成：

结构解析：
- “Di-”：表示“两个”。
- “Cinnamyl-”：指肉桂基基团（C₆H₅-CH=CH-CH₂-）。这是肉桂醛（C₆H₅-CH=CH-CHO）去掉醛基（-CHO）后形成的基团，包含一个苯环和一个烯丙基结构。
- “Acetone”：指丙酮（CH₃COCH₃）的核心部分，即羰基（C=O）及其连接的两个碳原子。
- 因此，dicinnamylacetone 的结构可以表示为：(C₆H₅-CH=CH-CH₂-)₂C=O。它是由一个丙酮分子的羰基碳原子（C=O中的碳）连接两个肉桂基基团构成的。
化学性质：
- α,β-不饱和酮：分子中，羰基（C=O）直接与碳碳双键（C=C）相连（通过-CH₂-连接），形成α,β-不饱和酮体系。这种结构具有共轭效应，使其具有一些特殊的化学性质，如容易发生迈克尔加成反应（Michael addition）。
- 酮的典型反应：具有酮羰基的通性，如可发生亲核加成反应（与格氏试剂、氢氰酸等）、还原反应（生成醇）等。
合成途径：
- 最典型的合成方法是克莱森-施密特缩合反应（Claisen-Schmidt Condensation）。该反应通常在碱性条件下（如氢氧化钠水溶液或醇溶液）进行，涉及两分子的肉桂醛（Cinnamaldehyde, C₆H₅-CH=CH-CHO）与一分子的丙酮发生交叉羟醛缩合反应。
- 反应机理大致如下：首先，碱夺取丙酮的一个α-氢形成烯醇负离子；该负离子进攻第一分子肉桂醛的羰基碳，发生加成，消除水后生成肉桂叉丙酮（Benzylideneacetone, C₆H₅-CH=CH-CO-CH=CH₂）；然后，该产物的α-氢被碱夺取形成新的烯醇负离子，再进攻第二分子肉桂醛的羰基碳，加成后脱水最终得到二肉桂基丙酮（Dicinnamylacetone）。（来源：有机化学经典教材，如 Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. (2012). Organic Chemistry (2nd ed.). Oxford University Press. 中关于羟醛缩合反应的章节）
潜在应用：
- 香料与香精中间体：作为含有苯环和长链不饱和结构的酮，它或其衍生物可能用于合成某些香型的香料成分。
- 有机合成砌块：其α,β-不饱和酮结构使其成为合成更复杂分子的有用中间体，特别是在需要引入特定碳链或构建环状结构的反应中。
- 潜在生物活性研究：一些结构类似的二芳基丙酮衍生物可能在药物化学或农药化学中被研究其生物活性，但 dicinnamylacetone 本身并非广泛应用的药物或农药。

Dicinnamylacetone（二肉桂基丙酮）是一种结构明确的有机化合物，化学式为 (C₆H₅CH=CHCH₂)₂C=O。它属于α,β-不饱和酮，通常通过肉桂醛与丙酮的克莱森-施密特缩合反应制备。其主要价值在于作为有机合成中的中间体，尤其在香料化学和构建更复杂分子结构方面。

网络扩展资料

用户提到的“dicinnamlalcetone”可能是一个拼写错误或非常专业的化学术语。根据构词法分析，该词可能由以下部分组成：

di-：表示“两个”，常见于化学命名中，如二氧化碳（carbon dioxide）。
cinnamal-：可能源自“肉桂醛”（cinnamaldehyde），一种含苯环的有机化合物，常用于香料和药物合成。
acetone：丙酮，一种简单的酮类溶剂。

综合推测，该词可能指双肉桂酰丙酮类化合物，属于有机合成中的二酮类物质，可能通过Claisen-Schmidt缩合反应制备（）。这类化合物通常具有以下特性：

结构中含有两个肉桂醛衍生的基团；
常用于医药中间体或功能性材料合成；
可能具备抗菌、抗氧化等生物活性。

由于当前搜索结果未直接提及该术语，建议用户：

核对拼写是否为“dicinnamalacetone”或“dicinnamoylacetone”；
提供更多上下文以便精准定位；
查阅专业化学数据库（如SciFinder）获取权威定义。

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