n. *********胺
Methods Vanadate oxidation of serum total bilirubin, and dichloroaniline law and the law of JG improved results.
方法用钒酸氧化法测定血清总胆红素，并与*********胺法和改良J - G法测定结果比较。
Aripiprazole in overall yield of 68% was synthesized from 2, 3-dichloroaniline by a three-step nucleophilic substitution reaction in yield of 83%, 91% and 90%, respectively.
以2,3 -*********胺为原料，经3步亲核取代反应合成了阿立哌唑。3步反应的收率分别为83%，91%和90%；总收率68%。
二氯苯胺（Dichloroaniline）是一种有机化合物，其化学结构为苯胺（C₆H₅NH₂）分子中的两个氢原子被氯原子取代后的衍生物，分子式为C₆H₅Cl₂NH₂。根据氯原子在苯环上的取代位置不同，二氯苯胺存在多种异构体，常见的有2,4-二氯苯胺、2,6-二氯苯胺等。该化合物在常温下通常表现为白色至浅黄色结晶固体，微溶于水但易溶于有机溶剂（如乙醇或乙醚）。
二氯苯胺主要作为合成农药、医药和染料的中间体。例如，在农药生产中，它是制造除草剂（如敌稗）和杀虫剂的重要原料。此外，其衍生物也被用于制备偶氮染料和高分子材料的改性剂。
根据美国国家环境保护局（EPA）的化学品数据，二氯苯胺对皮肤和呼吸道具有刺激性，长期接触可能对肝肾功能造成损害。国际癌症研究机构（IARC）尚未明确将其列为致癌物，但建议在工业环境中需佩戴防护装备以减少暴露风险。其环境残留可能通过生物富集作用影响水生生态系统。
Dichloroaniline 是一种有机化合物，以下是其详细解释：
定义与结构
Dichloroaniline 是苯胺（C₆H₅NH₂）的衍生物，苯环上的两个氢原子被氯（Cl）取代，形成不同取代位置的异构体。中文名为“二氯苯胺”，分子式为C₆H₅Cl₂N，分子量约为162.02 g/mol。
异构体与物理性质
根据氯原子取代位置不同，存在多种异构体，常见的有：
用途
安全信息
该化合物可能具有毒性，需避免直接接触。部分含氯芳香胺类物质被证实与致癌性相关，使用时应遵循实验室安全规范。
Dichloroaniline 是重要的化工中间体，其具体性质与用途因异构体差异而不同。如需更完整的物化数据或合成路径，可参考化学数据库或专业文献来源。
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