*********萘
NO releasing in simulant state was observed by 2,3-diaminonaphthalene fluorescence spectrophotometry.
用2，3-*********萘荧光分光光度法测量模拟状态下NO的释放情况；
Method for preparing 1, 8-diaminonaphthalene by reducing 1, 8-dinitronaphthalene with hydrazine hydrate.
一种*********还原1,8 -*********萘制备1,8 -*********萘的方法。
Methods The Se contents of grain, hair and edible salt were determined with 2, 3-diaminonaphthalene fluorometry.
方法用2,3*********萘荧光法测定粮食、头发和食用盐硒含量。
二氨基萘（Diaminonaphthalene）是一种有机化合物，由萘环（两个苯环稠合形成的多环芳烃）上的两个氢原子被氨基（-NH₂）取代而成。其分子式为C₁₀H₁₀N₂，常见异构体包括1,5-二氨基萘、1,8-二氨基萘等，结构差异取决于氨基在萘环上的取代位置。
合成与反应性
二氨基萘可通过萘的硝化反应生成硝基萘，再经还原反应制得。氨基的强供电子特性使其易于参与亲电取代反应，例如与醛类缩合生成席夫碱，或作为配体与金属离子络合。
工业应用
该化合物是合成染料、荧光材料及高分子聚合物（如聚酰胺）的重要中间体。例如，1,5-二氨基萘可用于制备耐高温的工程塑料。
分析化学用途
在电化学传感器中，二氨基萘衍生物可作为修饰电极材料，用于检测重金属离子或生物分子，其灵敏性源于氨基与目标物的特异性结合。
二氨基萘可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激性，长期接触或吸入其粉尘可能导致过敏反应。实验研究表明，部分二氨基萘衍生物在动物模型中显示潜在致癌性，需在通风橱中操作并佩戴防护装备。
"diaminonaphthalene"（二氨基萘）是一种有机化合物，其结构特点与用途如下：
该化合物可能涉及毒理风险，实际使用需遵守实验室安全规范，并参考具体试剂手册。如需更完整的异构体列表或合成方法，可通过化学数据库（如ECHEMI）查询。
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