英:/'dɪ'zɪprəmiːn/ 美:/'dɪˈzɪprəmiːn; ˌdezəˈpræmɪn/
n. 去郁敏
The concentration-time curve of desipramine, the major metabolite of imipramine, fitted in with a one-compartment kinetic model.
主要代谢产物去甲丙咪嗪药时曲线符合一室线性动力学。
Desipramine overdose is more likely to result in death than overdose with other tricyclic antidepressants, notes a company letter sent to healthcare professionals.
在该公司发给医护人员的一份信中提到，与其他三环类抗抑郁药过量相比，地昔帕明过量更易导致死亡。
Desipramine（地昔帕明）是一种三环类抗抑郁药（TCA），主要用于治疗抑郁症，其作用机制是通过抑制神经突触对去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）的再摄取，从而增强这两种神经递质在中枢神经系统中的活性。临床研究表明，它对以情绪低落、兴趣减退为特征的抑郁症患者具有显著疗效。此外，该药物也被用于治疗神经性疼痛和注意力缺陷多动症（ADHD）的辅助治疗，但需在医生严格指导下使用。
从药理学角度，desipramine是丙米嗪的主要活性代谢产物，对去甲肾上腺素再摄取的抑制作用强于对5-羟色胺的作用，因此被归类为“次级胺类三环抗抑郁药”。这种选择性使其在部分患者中可能比传统三环类药物具有更好的耐受性。
注意事项与副作用
常见副作用包括口干、便秘、视力模糊和体位性低血压。严重不良反应可能涉及心脏毒性，如QT间期延长和心律失常，尤其是对已有心脏疾病的患者需谨慎使用。该药物与单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）联用可能引发致命性血清素综合征，因此需严格遵守用药间隔时间。妊娠期妇女使用需权衡利弊，目前动物实验显示潜在胚胎毒性。
权威参考来源
（注：为符合实际有效性，本文未添加具体链接，建议通过上述机构官网数据库检索详细信息。）
Desipramine（地昔帕明）是一种三环类抗抑郁药（TCA），其化学式为 $mathrm{C{18}H{22}N_{2}}$。以下是详细解释：
药物类别与作用机制
Desipramine 属于选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂（NRI），通过阻断神经突触对去甲肾上腺素的再吸收，增加其在脑内的浓度，从而改善抑郁症状。
适应症
主要用于治疗抑郁症，也可用于慢性疼痛、焦虑障碍及其他神经精神疾病的辅助治疗。
别名与发音
研究应用
实验研究表明，desipramine 可影响大鼠背根神经节神经元的钠电流和钾电流，这可能与其镇痛或调节神经兴奋性的作用相关。
注意事项
作为三环类抗抑郁药，需注意其抗胆碱能副作用（如口干、便秘）及心血管风险，需在医生指导下使用。
如需更完整的药理学数据或临床研究，可参考专业医学文献或药品说明书。
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