
n. 地那维林
Denaverine是一种化学解痉药物,主要作用于平滑肌组织,通过抑制磷酸二酯酶活性来降低细胞内钙离子浓度,从而缓解胃肠道、胆道和泌尿系统的痉挛症状。该药物属于苯基哌啶类衍生物,其化学结构与罂粟碱类似,但具有更高的选择性作用。
根据世界卫生组织药物词典记载,denaverine的临床应用主要包括治疗功能性肠道疾病、胆绞痛和肾绞痛。其作用机制涉及直接松弛平滑肌细胞,同时不影响自主神经传导,因此在缓解疼痛的同时较少引发心率变化等副作用。
在药代动力学特征方面,欧洲药监局备案资料显示,denaverine口服后约30分钟起效,生物利用度为65%-75%,主要通过肝脏细胞色素P450系统代谢,半衰期约4-6小时。药物相互作用研究指出,与抗凝血药物联用时需谨慎监测凝血指标。
需要注意该药物存在禁忌症,包括严重肝功能不全、卟啉症患者禁用。美国FDA药品数据库记载的常见不良反应包括口干(发生率约12%)、头痛(8%)和轻微血压下降(3%),建议用药期间避免驾驶或操作精密仪器。
Denaverine(地那维林)是一种有机化合物,主要作为药物成分使用。以下是其详细解释:
如需进一步了解合成路径、毒理学数据或具体制剂,可查阅化学专业平台(如化源网)。
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